代谢驱动型糖尿病HFpEF小鼠模型肠道菌群分析

本数据集来自NCBI,针对高脂饮食诱导的代谢驱动型糖尿病HFpEF小鼠模型,采集粪便样本并采用16S rRNA基因测序分析肠道微生物组成

sra
浏览 9
基因组分类Raw sequence reads
PRJNA1392805: Gut microbiota profiling in a metabolically driven diabetic HFpEF mouse model

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

代谢驱动型糖尿病HFpEF小鼠模型肠道菌群分析

PRJNA1392805 是一个来自 NCBI 的公开数据集,聚焦于代谢驱动型糖尿病射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)小鼠模型中的肠道微生物组成分析。该项目以高脂饮食诱导的 HFpEF 小鼠为对象,采集粪便样本,并采用 16S rRNA 基因测序技术对肠道微生物群落结构进行表征。数据集的核心目标在于识别与 HFpEF 相关的肠道微生物结构变化,并为进一步理解微生物介导的疾病进展与心血管代谢功能障碍机制提供数据基础。该数据集属于循环系统疾病 / 心力衰竭分类,主题标签为原始测序读长(Raw sequence reads),适合用于宿主与微生物互作、心血管代谢疾病以及肠道微生态相关研究。

【数据集背景】

射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)是一种复杂的心血管综合征,与代谢紊乱、系统性炎症和内皮功能障碍密切相关。近年来,越来越多的证据表明,肠道微生物群通过微生物来源的代谢产物以及宿主代谢调控,在 HFpEF 的发病机制中发挥关键作用。在此背景下,该数据集围绕高脂饮食诱导的代谢驱动型糖尿病 HFpEF 小鼠模型展开,旨在通过肠道微生物组成分析,探索 HFpEF 发生发展过程中肠道菌群结构的变化,并为微生物介导的疾病机制研究提供线索。该项目的关注点不仅限于心血管表型本身,还涉及代谢异常与微生物群落之间的潜在联系,体现了 HFpEF 作为多系统综合征的研究趋势。

【数据内容】

该数据集包含来自高脂饮食诱导 HFpEF 小鼠模型的粪便样本,采用 16S rRNA 基因测序对肠道微生物组成进行表征。所生成的测序数据属于原始序列读长(Raw sequence reads),可用于后续微生物群落结构、多样性和组成分析。数据集的目标是识别与 HFpEF 相关的肠道微生物结构改变,并为研究疾病进展和心血管代谢功能障碍中潜在的微生物介导机制提供信息。该项目产生的测序数据将作为研究 HFpEF 中宿主与微生物相互作用的有价值资源。除上述内容外,源站未提供关于样本数量、测序平台、具体菌群分类或数据文件规模等更详细的信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 NCBI(ncbi.nlm.nih.gov),项目编号为 PRJNA1392805。样本采集自接受高脂饮食诱导的 HFpEF 小鼠模型的粪便。测序策略为 16S rRNA 基因测序,用于分析肠道微生物组成。该数据集的来源站描述强调,HFpEF 与代谢紊乱、系统性炎症和内皮功能障碍密切相关,而肠道微生物群通过微生物来源代谢产物和宿主代谢调控参与其发病机制。除上述信息外,源站未提供关于小鼠品系、饲养条件、采样时间点、样本保存方式或测序具体流程的更多细节。

【适用场景】

该数据集适用于以下研究方向:肠道微生物群与 HFpEF 之间的关系研究;高脂饮食诱导的代谢驱动型糖尿病 HFpEF 小鼠模型中微生物群落结构变化的识别;微生物来源代谢产物与宿主代谢调控在心血管代谢疾病中的潜在机制探索;宿主与微生物相互作用研究;以及心力衰竭与代谢紊乱交叉领域的生物信息学分析。由于数据主题标签为原始测序读长,该数据集可用于微生物多样性分析、群落组成比较以及差异菌群筛选等下游分析。除上述适用方向外,源站未提供关于具体分析流程或推荐工具的说明。

【使用方法】

该数据集以原始序列读长形式提供,使用者可根据 16S rRNA 基因测序数据的常规分析流程进行处理,包括序列质控、去噪或聚类、物种注释、多样性分析以及群落结构比较等。由于数据集来自高脂饮食诱导的 HFpEF 小鼠模型,使用时可结合代谢驱动型糖尿病 HFpEF 的实验背景,对肠道微生物组成变化进行解释。除上述通用思路外,源站未提供关于数据下载方式、文件格式、分析参数或配套代码的具体说明。

【质量与限制】

该数据集来源于 NCBI 公开项目,项目描述中说明了样本类型、模型背景和测序策略。然而,源站未提供关于样本量、测序深度、数据质量评分、批次效应、对照设置或验证实验的详细信息。因此,在使用该数据集时,应关注其作为原始测序读长资源的性质,并结合具体研究问题进行适当的质量控制和分析设计。该数据集基于小鼠模型,其结论向人类 HFpEF 的外推需谨慎。除上述内容外,源站未提供关于数据局限性、偏差或验证状态的更多说明。

【引用与许可】

该数据集来自 NCBI,项目编号为 PRJNA1392805。源站未提供关于引用方式、许可条款、使用限制或数据共享政策的详细信息。使用者应参考 NCBI 相关数据库的通用引用规范和数据使用政策。除上述内容外,源站未提供具体的引用文献、作者列表或授权说明。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1392805

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)是一种复杂的心血管综合征,与代谢紊乱、全身性炎症和内皮功能障碍密切相关。新出现的证据表明,肠道微生物群通过微生物群衍生代谢物和宿主代谢调控,在HFpEF的发病机制中发挥关键作用。本项目收集了高脂饮食诱导HFpEF模型小鼠的粪便样本,采用16S rRNA基因测序表征肠道微生物组成。该数据集旨在识别与HFpEF相关的肠道微生物群结构改变,并为疾病进展和心脏代谢功能障碍中潜在的微生物群介导机制提供见解。本项目产生的测序数据将作为研究HFpEF中宿主-微生物群相互作用以及探索靶向微生物群治疗策略的宝贵资源。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案