基因靶向酶替代疗法治疗晚期心力衰竭的疗效与安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00454818

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：心力衰竭、充血性、扩张型心肌病。美国心脏协会（AHA）2006年关于心脏病的更新报告指出，据信有500万美国人患有症状性心力衰竭（HF），每年新诊断的患者达55万。2006年美国心力衰竭的直接和间接成本估计约为296亿美元。心力衰竭是一种致残性慢性疾病，也是老年人住院最常见的出院诊断。尽管在该疾病的治疗上投入了大量资源，但预后仍然不佳。被诊断为心力衰竭的个体五年生存率低于50%，而在终末期心力衰竭中，无论采用何种药物治疗，一年生存率可能低至25%。近期研究表明，衰竭的心脏并非如先前认为的那样对治疗无反应。例如，观察到一小部分接受左心室辅助装置（LVAD）的受试者能够永久脱离装置，这强烈表明受损的心脏有能力恢复失去的功能。MYDICAR®的临床研究尚未在人类中进行。

Celladon公司（Celladon）拟研究基因转移作为恢复心力衰竭（HF）患者SERCA2a功能的方法，使用重组腺相关病毒载体（AAV），该载体由AAV血清型1衣壳组成，并含有两侧为源自AAV血清型2的倒置末端重复序列（ITR）的人SERCA2a互补DNA（cDNA）（AAV1/SERCA2a）。MYDICAR®指旨在通过经皮给药方式给药的AAV1/SERCA2a药品。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。