儿童心力衰竭中早期使用Ivabradine
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦儿童心力衰竭中早期使用Ivabradine的临床研究。研究覆盖急性心力衰竭与扩张型心肌病,包含筛选入组、剂量滴定(3至15天)、维持治疗(14天)及4个月随访

基本信息
资源简介
儿童心力衰竭中早期使用Ivabradine
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦儿童心力衰竭中早期使用Ivabradine的临床研究。研究覆盖急性心力衰竭与扩张型心肌病,包含筛选入组、剂量滴定(3至15天)、维持治疗(14天)及4个月随访。方案涉及ACE抑制剂、抗醛固酮药物和利尿剂的使用时机。数据可用于分析药物剂量调整、联合用药策略及儿童心衰治疗结局的预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性心力衰竭、扩张型心肌病。研究分为筛选和入组访视(V1),在此确认治疗资格。Ivabradine将给予符合条件的患者,并在滴定期间(TP)增加剂量,该期间最短3天,最长15天。随后是药物的维持期(MP),再持续14天。随访期(FU)将持续4个月。ACE抑制剂的剂量将在按方案给予最大剂量滴定Ivabradine后临床稳定72小时后引入。抗醛固酮药物将在引入Ivabradine后24小时引入。在药物滴定阶段,除非有临床需要,利尿剂不会调整。在FU期间,Ivabradine将以稳定剂量继续使用。
【主题与分类】
主题标签:Acute Heart Failure、Dilated Cardiomyopathy。本站分类:循环系统疾病/心力衰竭。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04405804
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04405804
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:急性心力衰竭、扩张型心肌病。本研究分为筛选和入组访视(V1),在此确认治疗资格。符合条件的患者将接受伊伐布雷定治疗,在滴定期间(TP)剂量逐渐增加,该期间最短为3天,最长为15天。随后进入为期14天的药物维持期(MP)。随访期(FU)将持续4个月。根据方案,在滴定至最大剂量的伊伐布雷定引入后,临床稳定72小时后开始引入ACE抑制剂。抗醛固酮药物将在伊伐布雷定引入后24小时引入。在药物滴定阶段,除非有临床需要,否则不调整利尿剂。在随访期,伊伐布雷定将以稳定剂量继续使用,以维持维持期达到的目标心率(HR)(6-12个月以上患者组HR > 80 bpm,或1-3岁患者HR > 70 bpm,或3-18岁患者HR > 50 bpm)。
在所有患者中,若出现心动过缓(6-12个月患者心率<80次/分,1-3岁患者心率<70次/分,或3-18岁患者心率<60次/分)和/或与心动过缓相关的症状,或因其他安全原因,将减少药物剂量或停药。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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