扩张型心肌病的临床与遗传检查
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为扩张型心肌病（DCM）的临床与遗传检查。DCM 是一种严重的心肌疾病，表现为左心室泵功能下降和扩张，且无明显高血压、缺血性心脏病或心脏瓣膜病等病因
基本信息
资源简介
扩张型心肌病的临床与遗传检查
该数据集英文名为 Clinical and Genetic Examinations of Dilated Cardiomyopathy，来源于 clinicaltrials.gov，主题聚焦于扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy，DCM）的临床与遗传检查。DCM 是一种严重的心肌疾病，其特征为左心室泵功能下降并伴有左心室扩张，且不存在高血压、缺血性心脏病或心脏瓣膜病等明显病因。患者常主诉气短、水肿和易疲劳，疾病的首发表现可能是严重的心律失常而无任何前驱症状，DCM 也是猝死的非罕见原因。该数据集在本站分类中归属于循环系统疾病 / 心力衰竭，主题标签为 Dilated Cardiomyopathy。整体而言，该数据集围绕 DCM 的临床评估与遗传检查展开，旨在为相关研究提供数据支持。
【数据集背景】
扩张型心肌病是一种严重的心肌疾病，以左心室泵功能下降和左心室扩张为特征，且无明显的高血压、缺血性心脏病或心脏瓣膜病等病因。患者常出现气短、水肿和易疲劳等症状。该疾病的首发表现可能是严重的心律失常，且无任何前驱症状，DCM 也是猝死的非罕见原因。DCM 是心脏移植的常见原因，其预后虽然在过去几十年中随着现代心力衰竭治疗的实施有所改善，但总体仍然严重。在西方国家，DCM 的患病率约为 1:2500。此外，针对 DCM 患者一级亲属的多项筛查研究也已被开展。该数据集正是基于这样的疾病背景，汇集了临床与遗传检查相关的信息。
【数据内容】
该数据集的主题为扩张型心肌病的临床与遗传检查。根据来源站描述，其内容涉及 DCM 的临床 examinations 和 genetic examinations。具体而言，数据集可能包含与 DCM 诊断、评估相关的临床检查信息以及遗传检查信息。然而，关于数据集中具体包含哪些变量、字段、样本量、检查项目细节、遗传标记或基因信息等，源站未提供。数据集的主题标签为 Dilated Cardiomyopathy，本站分类为循环系统疾病 / 心力衰竭。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中提及了 Conditions: Dilated Cardiomyopathy 以及 Title: Clinical and genetic examinations of dilated cardiomyopathy。关于数据采集的具体方法、时间范围、采集地点、纳入和排除标准、样本来源等详细信息，源站未提供。
【适用场景】
基于该数据集的主题和来源，其适用场景可能包括：扩张型心肌病的临床与遗传研究、心力衰竭相关研究、心肌疾病遗传背景探索等。然而，关于该数据集具体的适用场景、推荐用途或应用案例，源站未提供。
【使用方法】
关于该数据集的使用方法，例如数据格式、访问方式、下载途径、数据处理步骤、分析工具或软件要求等，源站未提供。
【质量与限制】
关于该数据集的质量评估、数据完整性、准确性、偏倚风险、样本代表性、局限性或使用限制等信息，源站未提供。
【引用与许可】
关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权信息或数据共享政策等，源站未提供。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02148926
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：扩张型心肌病。标题：扩张型心肌病的临床与遗传学检查。背景：扩张型心肌病（DCM）是一种严重的心脏肌肉疾病，其特征为左心室泵血功能减退和扩张，且无明显原因如高血压、缺血性心脏病或心脏瓣膜病。患者常主诉气短、水肿和易疲劳。该病的首发症状可能是严重的心律失常，而无任何前驱症状，且DCM是猝死的常见原因之一。DCM是心脏移植的常见原因，尽管近几十年来随着现代心力衰竭治疗的实施，预后有所改善，但仍很严重。在西方国家，DCM的患病率约为1：2500，多项对DCM患者一级亲属的筛查研究表明，在30-50%的病例中，可以识别出至少一名患有相同疾病的亲属。遗传方式常为显性，目前已有报道称，超过40个不同基因的突变与该病相关。
对患病家系的临床检查显示，该病的表现从非常危急的症状和心脏改变到无明显伴随症状的轻微心脏改变不等。此外，即使在同一家系内，DCM的发病时间也可能差异很大，疾病可从幼儿期到成年晚期发病。较新的研究表明，约10-15%的遗传性DCM病例亚组具有更高的严重心律失常发生率，从而使预后更差。在这些家系中相当一部分，该病由编码核膜蛋白的特定基因的遗传突变引起，该突变被标记为lamin A/C。对基因型与疾病临床表现（表型）之间联系的识别，已构成了
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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