冠状动脉疾病
冠状动脉疾病是指因冠状动脉粥样硬化导致管腔狭窄或闭塞,引起心肌供血不足的一组临床综合征。其主要发病机制为脂质沉积、炎症反应及内皮功能障碍,斑块逐渐形成,可造成稳定型心绞痛、急性冠脉综合征甚至心肌梗死。典型表现包括劳力性胸痛、胸闷及放射性不适,严重时可出现心力衰竭或猝死。诊断依靠心电图、负荷试验、冠脉CTA及侵入性冠脉造影。治疗策略涵盖生活方式干预、抗血小板及调脂药物治疗、经皮冠脉介入术与冠脉搭桥术。该疾病是全球心血管疾病负担的重要组成部分,其精准分型与风险评估在临床决策和科研数据库中具有重要价值。
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冠状动脉疾病更年期女性心血管风险因素
该数据集包含31名更年期女性的临床表格数据,记录了人口统计学信息、临床指标和实验室检查结果,通过横断面研究方法分析冠状动脉疾病组与非疾病组之间的差异,主要用于识别更年期女性心血管疾病的特定风险因素,为女性心血管健康研究和临床预防策略提供数据支持。

中国冠状动脉疾病患者血清尿酸与死亡率关联性研究数据集
该数据集包含1,799名中国冠状动脉疾病患者的临床随访数据,数据模态为临床表格,涵盖血清尿酸水平、人口统计学、肾功能指标及死亡事件记录,主要用于研究血清尿酸与全因死亡率、心血管疾病死亡率之间的关联,支持心血管疾病流行病学与预后分析。

冠状动脉疾病与肠道微生物组组成改变相关
该数据集包含来自53名晚期冠状动脉疾病患者和53名匹配对照者的粪便样本,通过16S rDNA测序(V3-V5区域)获取的肠道微生物组序列数据,主要研究肠道微生物组成与冠状动脉疾病之间的关联,旨在识别与疾病相关的特定细菌类群,为心血管疾病的微生物组生物标志物发现和机制探索提供数据支持。

缺血性心脏病患者冠状动脉旁路移植术后神经体液失衡与移植血管功能状态数据集
该数据集包含缺血性心脏病患者接受冠状动脉旁路移植术后的临床数据,涉及文本形式的临床记录、实验室指标及功能评估等多模态信息,主要用于研究术后神经体液失衡与移植血管功能状态之间的关联,以揭示术后症状持续或复发的病理生理机制,为心血管疾病术后治疗优化提供科学依据。

冠状动脉基因调控网络
该数据集是一个基于冠状动脉组织特异性Hi-C和eQTL数据构建的基因调控网络,其数据模态为基因相互作用网络数据,主要用于研究冠状动脉疾病的分子病理机制,识别疾病相关的关键基因和调控通路,为心血管疾病的生物标志物发现和潜在治疗靶点提供数据基础。

冠状动脉疾病与心脏淀粉样变性患者微血管缺血的补充材料数据集
该数据集包含98名心脏淀粉样变性患者的临床资料、实验室指标、影像学及血管造影数据,主要数据模态为临床表格与医学影像。数据集旨在研究心脏淀粉样变性患者中冠状动脉疾病的共存情况、心绞痛症状的发生机制,并通过心肌灌注显像评估微血管缺血,为心脏淀粉样变性的鉴别诊断及冠状动脉微循环障碍研究提供临床数据支持。

肥胖与冠状动脉疾病关系数据集
该数据集包含1,814例患者的临床和影像数据,模态涵盖临床表格(如年龄、性别、BMI)和医学影像(冠状动脉CT血管造影),主要用于研究肥胖与冠状动脉疾病之间的关联,分析冠状动脉钙化评分和狭窄程度,支持心血管疾病风险因素分析和医学影像诊断研究。

脑动脉粥样硬化患者中显著冠状动脉疾病预测因子的补充材料
该数据集包含700名脑动脉粥样硬化患者的临床与影像学数据,涉及人口统计学、病史、实验室指标(如肌钙蛋白)、踝臂指数、左心室射血分数以及5年主要不良心脑血管事件结局等多模态临床表格信息,主要用于构建冠状动脉疾病的预测模型,评估脑动脉与冠状动脉疾病的关联,并指导临床中针对高危患者的冠状动脉造影决策。

冠状动脉疾病患者用药方案复杂性数据集
该数据集包含148名冠状动脉疾病患者的社会人口学、临床及药物治疗特征,以表格形式记录年龄、性别、疾病数量、用药依从性等多维度信息,通过药物方案复杂性指数量化用药复杂性,主要用于心血管疾病用药管理、药物方案评估及影响因素分析的研究。

乳腺动脉钙化与冠状动脉疾病相关性的CT血管造影研究
该数据集包含100名女性的临床影像与健康记录数据,涵盖数字乳腺X线影像和冠状动脉CT血管造影两种模态,用于分析乳腺动脉钙化与冠状动脉疾病之间的相关性,主要研究方向为利用乳腺影像学生物标志物进行心血管疾病的风险评估与早期筛查。

老年冠状动脉疾病与动脉高血压患者心血管重塑风险的代谢与肾功能相关因素数据集
该数据集包含老年冠状动脉疾病合并动脉高血压患者的临床表格数据,涵盖代谢指标、炎症标志物、含氮代谢物及肾功能参数等多模态临床测量信息,主要用于研究这些因素与心血管重塑风险之间的关联,支持心血管疾病临床风险分析与代谢1肾功能交互作用的探索。

IL17与冠状动脉疾病数据集
该数据集包含冠状动脉疾病患者与对照组的IL17A和IL17RA基因单核苷酸多态性(SNPs)数据,属于遗传学模态,主要用于研究IL17信号通路基因变异与冠状动脉疾病风险之间的关联,支持心血管疾病遗传机制、生物标志物探索及精准医疗等方向的研究。
