共 13436 个数据集

超声引导下竖脊肌平面阻滞用于经皮肾镜取石术的临床试验

超声引导下竖脊肌平面阻滞用于经皮肾镜取石术的临床试验

医学影像分类Percutaneous Nephrolithotomy (PCNL)NephrolithiasisRenal Calculi

该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项评估超声引导下竖脊肌平面阻滞(ESPB)在成人经皮肾镜取石术(PCNL)全麻下围术期疗效的临床试验

来源Fadime Tosun
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评估EMPAgliflozin与个性化饮食咨询预防肾结石疗效的试验

评估EMPAgliflozin与个性化饮食咨询预防肾结石疗效的试验

医学影像Kidney StoneNephrolithiasisDietary Exposure

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估SGLT2抑制剂empagliflozin联合个性化饮食咨询对肾结石预防的疗效

来源Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
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ICU合并症与非合并症COVID-19患者血浆蛋白质组分析

ICU合并症与非合并症COVID-19患者血浆蛋白质组分析

蛋白质分类Dia-msIcuMass spectrometryProteomicsPlasmaCovid-19Comorbidity

该数据集来自omicsdi.org,主题为ICU中合并症与非合并症COVID-19患者的血浆蛋白质组分析,采用DIA-MS质谱技术,涵盖血浆蛋白质组学与COVID-19合并症相关数据

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高血压延缓COVID-19患者病毒清除并加剧气道过度炎症

高血压延缓COVID-19患者病毒清除并加剧气道过度炎症

基因组分类2019 novel coronavirus infection2019-nCoV infectioncoronavirus disease 2019COVID-19SARS-coronavirus 2SARS-CoV-2

该数据集来自omicsdi.org,聚焦高血压与心血管疾病在COVID-19重症进展中的风险作用。源站描述显示,研究结合144例临床数据、48例气道样本的单细胞测序数据及体外实验,发现高血压患者免疫细胞存在独特炎症易感性,与COVID-19重症进展相关;ACEI治疗与减轻COVID-19相关过度炎症

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代谢芯片关联研究——WTCCC分析样本(1958英国出生队列、高血压队列、2型糖尿病队列和冠状动脉疾病队列)

代谢芯片关联研究——WTCCC分析样本(1958英国出生队列、高血压队列、2型糖尿病队列和冠状动脉疾病队列)

基因组Genomics

该数据集来自omicsdi.org,属于循环系统疾病/其他分类,主题标签为Genomics。数据涉及使用Metabochip阵列的关联研究,分析样本由WTCCC提供,包括1958英国出生队列、高血压队列、2型糖尿病队列和冠状动脉疾病队列

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常见疾病基因组学中心 [CCDG] - 心血管:巴西圣保罗队列

常见疾病基因组学中心 [CCDG] - 心血管:巴西圣保罗队列

基因组Genomics

源站描述仅重复数据集名称,未提供样本量、测序平台、数据类型、变量字段或采集时间等细节。现有信息表明其属于 CCDG 心血管方向的巴西圣保罗队列,可用于基因组学相关研究,但具体覆盖范围与可用分析任务需以源站进一步说明为准(来源 omicsdi.org)

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常见疾病基因组学中心[CCDG] - 心血管:冠心病遗传学 - 冠心病易感家系特征描述

常见疾病基因组学中心[CCDG] - 心血管:冠心病遗传学 - 冠心病易感家系特征描述

基因组Genomics

该数据集来自 omicsdi.org,属于常见疾病基因组学中心(CCDG)心血管方向,聚焦冠心病遗传学,主题为冠心病易感家系的特征描述

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常见疾病基因组学中心 [CCDG] - 心血管:金泽大学队列

常见疾病基因组学中心 [CCDG] - 心血管:金泽大学队列

基因组Genomics

源站描述仅给出数据集名称,未提供样本量、测序平台、数据类型、采集地点与时间等细节。依据现有信息,这批数据属于 CCDG 心血管方向下的金泽大学队列,可用于基因组学相关研究,但具体覆盖范围与分析用途需以源站进一步说明为准(来源 omicsdi.org)

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冠状动脉疾病全血RNA测序:调节性T细胞失衡的验证队列

冠状动脉疾病全血RNA测序:调节性T细胞失衡的验证队列

基因组分类Transcriptomics

该数据集来自 omicsdi.org,为冠状动脉疾病(CAD)全血 RNA 测序研究的验证队列,属于循环系统疾病范畴。研究采用去核糖体 RNA 的全血单分子 RNA 测序,在因择期冠状动脉导管术就诊的患者中识别与 CAD 相关的转录本(TRACs),并通过组间转录本计数比较筛选差异表达基因(DEGs

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常见疾病基因组学中心(CCDG)- 心血管:南方社区队列

常见疾病基因组学中心(CCDG)- 心血管:南方社区队列

基因组Genomics

源站描述仅给出数据集名称本身,未提供样本量、人群构成、数据类型、采集时间或检测平台等细节。就现有信息看,该数据属于 CCDG 心血管方向的南方社区队列,可用于常见心血管疾病的基因组学研究,但具体覆盖范围与可用用途需以源站进一步说明为准(来源 omicsdi.org)

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不依赖心肌坏死识别急性心肌梗死的全血分子特征(微阵列)

不依赖心肌坏死识别急性心肌梗死的全血分子特征(微阵列)

其他分类Transcriptomics

源站描述指出,心血管疾病仍占美国及全球每年死亡的三分之一,而现有诊断依赖功能测试检测限流性冠状动脉狭窄,但多数引发急性心肌梗死的病变仅为轻中度管腔狭窄、并不阻塞血流,因此亟需改进诊断方法

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瑞典双胞胎登记处大规模非靶向血清代谢组学数据

瑞典双胞胎登记处大规模非靶向血清代谢组学数据

表格预测Metabolomics

该数据集来自瑞典双胞胎登记处的TwinGene项目,包含2004至2008年间采集的血清样本代谢组学数据。研究基于12591名参与者的队列,设计了一个包含冠心病、糖尿病、痴呆和缺血性卒中事件的病例-队列,以及按年龄和性别匹配的对照亚队列,最终纳入2139份血清样本进行非靶向代谢组学分析

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