ADI-PEG 20 对比安慰剂治疗 NASH 受试者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,研究 ADI-PEG 20 与安慰剂在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的对比

基本信息
资源简介
ADI-PEG 20 对比安慰剂治疗 NASH 受试者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,研究 ADI-PEG 20 与安慰剂在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的对比。数据覆盖安全性评估,包括不良事件、临床实验室检查、心电图、生命体征、体重和合并用药,并由外部数据安全与监测委员会(DSMB)审查严重不良事件。主要疗效通过第 24 周 MRI-PDFF 测量的肝脏脂肪分数相对基线的绝对变化来评估。可用于 NASH 治疗安全性监测和疗效预测分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。研究期间将通过报告不良事件(AEs)、临床实验室检查、心电图(ECG)、生命体征评估、体重和合并用药使用来评估 ADI-PEG 20 的安全性。由两名肝病学家和一名统计学家组成的外部数据安全与监测委员会(DSMB)将审查研究的安全性。DSMB 将在 10 名受试者(每组约 5 名)完成第 4 周评估后召开会议。DSMB 将收到所有严重不良事件(SAEs)报告,并根据需要召开会议以监测安全性。主要疗效将通过第 24 周时 MRI-PDFF 测量的肝脏脂肪分数相对基线的绝对变化来评估。
【主题与分类】
主题标签:Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)。本站分类:循环系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05842512
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05842512
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。研究期间将通过报告不良事件(AEs)、临床实验室检查、心电图(ECG)、生命体征评估、体重及合并用药情况来评估ADI-PEG 20的安全性。由两名肝病专家和一名统计学家组成的外部数据安全与监测委员会(DSMB)将审查研究的安全性。DSMB将在10名受试者(每组约5名)完成第4周评估后召开会议。DSMB将接收所有严重不良事件(SAEs)报告,并根据需要召开会议以监测安全性。主要疗效将通过第24周时MRI-PDFF测量的肝脏脂肪分数相对于基线的绝对变化来评估。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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