NHLBI TOPMed:动脉病遗传流行病学网络(GENOA)
该数据集来自 NHLBI TOPMed 项目下的 GENOA 研究,聚焦高血压靶器官并发症的遗传学基础,涵盖心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化及小动脉硬化并发症

基本信息
资源简介
NHLBI TOPMed:动脉病遗传流行病学网络(GENOA)
NHLBI TOPMed: Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA) 数据集来自 NHLBI TOPMed 项目下的 GENOA 研究,聚焦高血压靶器官并发症的遗传学基础。该研究关注心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化及小动脉硬化并发症,属于循环系统疾病相关数据资源,主题标签为 Genomic。数据集收录于 omicsdi.org,可为高血压及其靶器官损害的遗传学研究提供数据支持。
【数据集背景】
GENOA 是 NHLBI 家族血压计划(Family-Blood Pressure Program,FBPP)中的四个网络之一。该研究的长期目标是阐明高血压靶器官并发症的遗传学基础,这些并发症既包括累及心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化性并发症,也包括小动脉硬化性并发症。GENOA 研究采用纵向设计,招募了欧洲裔美国人和非洲裔美国人同胞家庭,每个家庭中至少有 2 名个体在 60 岁前被临床诊断为原发性高血压;同胞家庭中的所有其他成员无论其高血压状态如何均被邀请参与。参与者的高血压诊断依据为以下任一条件:其一,既往由医生作出高血压临床诊断且当前正在接受抗高血压治疗;其二,平均收缩压 ≥ 140 mm Hg,或舒张压达到相应诊断标准。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Genomic,表明其内容与基因组学数据相关。结合 GENOA 的研究目标,数据围绕高血压靶器官并发症的遗传学基础展开,涉及心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化及小动脉硬化并发症。关于数据集的具体样本量、测序类型、变异位点数量、表型字段构成等详细内容,源站未提供。
【采集与来源】
数据集来源于 omicsdi.org,归属于 NHLBI TOPMed 项目框架下的 GENOA 研究。GENOA 研究通过纵向随访方式招募欧洲裔美国人和非洲裔美国人同胞家庭,入选家庭需至少有 2 名成员在 60 岁前被临床诊断为原发性高血压,其他同胞成员不论高血压状态均受邀参与。高血压状态的判定结合了既往临床诊断与抗高血压治疗情况,以及血压测量结果。关于样本采集的具体流程、测序平台、数据处理管线等信息,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于高血压靶器官并发症遗传学基础的研究,尤其是针对心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化及小动脉硬化并发症的遗传分析。由于研究纳入欧洲裔美国人和非洲裔美国人同胞家庭,也可用于不同 ancestry 人群间高血压相关遗传特征的比较研究。此外,数据可用于高血压遗传流行病学的纵向分析。关于具体分析类型和已验证的应用案例,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据访问方式、文件格式、下载流程及分析工具等信息。
【质量与限制】
该数据集基于 GENOA 研究的纵向设计,纳入对象为具有高血压家族聚集特征的同胞家庭,研究人群限定为欧洲裔美国人和非洲裔美国人。关于数据的完整性、准确性、缺失情况、批次效应及使用限制等质量相关信息,源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://omicsdi.org/dataset/dbgap/phs001345
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
动脉病变遗传流行病学网络(GENOA)是NHLBI家庭血压计划(FBPP)四个网络之一。GENOA的长期目标是阐明高血压靶器官并发症的遗传学基础,包括累及心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化性和小动脉硬化性并发症。纵向GENOA研究招募了欧洲裔美国人和非洲裔美国人同胞家庭,每个家庭中至少有2名个体在60岁前被临床诊断为原发性高血压。无论高血压状态如何,同胞家庭中的所有其他成员均被邀请参与。参与者符合以下任一条件即被诊断为高血压:1)既往由医生临床诊断为高血压且目前正在接受抗高血压治疗;或2)就诊时第二次和第三次血压读数的平均收缩压≥140 mm Hg或舒张压≥90 mm Hg。仅非洲裔美国人队列的参与者通过TOPMed进行了测序。
家庭血压项目(FBPP)是GENOA的母项目,是一项前所未有的合作,旨在识别影响血压(BP)水平、高血压及其靶器官损害的基因。该项目已进行了超过21,000次体格检查,建立了一个包含数百项血压和高血压相关表型测量的共享数据库,完成了针对血压、高血压及高血压相关危险因素和并发症的全基因组连锁分析,并发表了130多篇关于项目发现的论文。FBPP最初是作为四个独立的研究者网络(HyperGEN、GenNet、SAPPHIRe和GENOA)获得资助的,这些网络在多个种族群体中竞相识别高血压的遗传决定因素。认识到通过合作取得成功的可能性更大,研究者们创建了一个单一的联盟,拥有项目范围和网络特定的
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




