培哚普利与氨氯地平固定剂量复方治疗未控制原发性高血压的疗效与安全性监测

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦原发性高血压患者使用培哚普利与氨氯地平固定剂量复方治疗的真实世界监测

Bosnalijek D.DBosnalijek D.D
clinicaltrials
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其他预测Essential Hypertension
Monitoring the Effectiveness and Safety of Antihypertensive Therapy With a Fixed-Dose Combination of Perindopril and Amlodipine in Patients With Uncontrolled Essential Hypertension

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

培哚普利与氨氯地平固定剂量复方治疗未控制原发性高血压的疗效与安全性监测

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为原发性高血压患者使用培哚普利与氨氯地平固定剂量复方制剂治疗的真实世界监测。其英文全称为 Monitoring the Effectiveness and Safety of Antihypertensive Therapy With a Fixed-Dose Combination of Perindopril and Amlodipine in Patients With Uncontrolled Essential Hypertension,本站归类于循环系统疾病 / 其他。数据集围绕一项观察性研究展开,旨在监测该固定复方方案在原发性高血压患者中的治疗有效性、用药依从性与安全性,关注血压达标比例、依从性水平以及不良反应的频率与类型,并对参与者进行为期十二个月的随访,通过五次测量节点收集信息。以下依据可获得的信息对该数据集作分段介绍。

【数据集背景】

原发性高血压是常见的循环系统疾病,其长期管理依赖于降压治疗的有效性、安全性与患者依从性的共同保障。培哚普利与氨氯地平的固定剂量复方制剂将两种作用机制不同的降压成分合于同一制剂,在临床实践中用于血压控制不理想的患者。该数据集所对应的观察性研究正是针对这一治疗场景设立,目标是在真实诊疗条件下监测该固定复方方案的治疗效果、患者服药依从性以及用药安全表现,从而为高血压的日常管理提供观察性证据。研究关注的核心问题包括血压降至正常范围或达到一定降幅的患者比例、治疗期间的依从性状况,以及不良反应的发生频率与类型。

【数据内容】

该数据集聚焦原发性高血压患者接受培哚普利与氨氯地平固定剂量复方治疗后的随访观察信息。研究设定的主要问题包括三个方面:其一,依据 ESC 指南,血压降至正常值的患者比例,或收缩压下降 10 至 15 mmHg、舒张压下降 5 至 10 mmHg 的患者比例;其二,患者在该固定复方治疗期间的用药依从性;其三,治疗期间不良反应的发生频率与类型。参与者将被随访十二个月,期间共进行五次测量,分别安排在基线以及第一、第三、第六和第十二个月。主题标签为 Essential Hypertension。除上述研究问题与随访安排外,具体变量字段、样本规模与测量工具等细节源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于注册于该平台的观察性研究记录。研究类型为观察性研究,研究对象为原发性高血压患者,干预或暴露因素为培哚普利与氨氯地平固定剂量复方制剂。数据通过为期十二个月、共五次的测量节点进行采集,基线为首次测量,其后分别在第一、第三、第六和第十二个月开展随访测量。关于采集机构、地理范围、招募方式与数据管理流程等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于高血压治疗真实世界监测相关的研究与分析场景,例如评估固定剂量复方降压方案在血压达标方面的表现、考察长期治疗中的患者依从性变化,以及汇总用药不良反应的频率与类型。也可用于观察性研究设计、随访节点设置与结局指标定义的参考,或作为循环系统疾病领域真实世界证据的补充材料。由于研究关注 ESC 指南相关的血压目标与特定血压降幅,该数据亦可用于与指南导向治疗评价相关的讨论。具体分析用途需结合可获得的数据字段确定,源站未提供字段级说明。

【使用方法】

使用该数据集时,可围绕研究设定的三类核心问题组织分析:按基线及第一、第三、第六、第十二个月五个测量节点描述血压变化与达标情况;统计治疗期间的依从性表现;汇总不良反应的频率与类型。分析中应注意这是一项观察性研究,随访周期为十二个月,测量节点固定为五次,时间维度上的比较宜以这些节点为基础。关于数据格式、变量编码、缺失值处理与统计方法等操作层面的信息,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为观察性研究记录,其设计特点决定了结果反映的是真实诊疗条件下的观察性关联,而非干预性试验的因果结论。随访期限为十二个月,测量节点为五次,时间分辨率有限。研究关注血压达标、依从性与不良反应三类结局,其他临床维度未在可获得信息中体现。样本量、研究中心数量、失访情况、数据完整性与质量控制措施等影响数据质量的关键要素,源站未提供。使用时应结合上述局限谨慎解读结果。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应标注其英文全称及来源平台。关于许可条款、使用权限与正式引用格式等具体信息,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07876895

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:原发性高血压。本观察性研究旨在监测培哚普利+氨氯地平固定复方制剂在原发性高血压患者中的治疗有效性、依从性和安全性。其主要拟回答的问题包括:* 根据ESC指南,血压降至正常值的患者比例,或收缩压降低10至15 mmHg且舒张压降低5至10 mmHg的患者比例是多少?* 原发性高血压患者在接受培哚普利+氨氯地平固定复方制剂治疗期间的依从性如何?* 原发性高血压患者在接受培哚普利+氨氯地平固定复方制剂治疗期间,不良反应的发生频率和类型如何?参与者将接受为期十二个月的随访,共进行五次测量(基线以及基线后一个月、三个月、六个月和十二个月)。

每次访视时将记录心率和血压值、实验室数据(中性粒细胞、血小板、甘油三酯、总胆固醇、HDL、LDL、AST、ALT、尿素、肌酐、钠、钾、血糖)、治疗依从性、药物不良反应及合并用药情况。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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