Sacubitril/Valsartan治疗原发性高血压合并2型糖尿病肾病
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对原发性高血压合并2型糖尿病肾病患者的临床研究。研究比较Sacubitril/Valsartan与Valsartan在12周治疗期内的疗效与安全性，共297名合格受试者按2:1随机分入试验组或对照组，经历筛选期和随访期两个阶段
基本信息
资源简介
Sacubitril/Valsartan治疗原发性高血压合并2型糖尿病肾病
该数据集来源于clinicaltrials.gov，收录了一项针对原发性高血压合并2型糖尿病肾病患者的临床研究。研究旨在比较Sacubitril/Valsartan与Valsartan在12周治疗期内的疗效与安全性。研究共纳入297名合格受试者，按2:1比例随机分配至试验组或对照组，受试者需经历筛选期和随访期两个阶段。主要结局指标为治疗12周后收缩压较基线的变化。该数据集属于循环系统疾病/其他分类，主题标签涵盖原发性高血压、2型糖尿病和肾病，可为相关领域的研究人员提供关于该临床试验设计与结果的参考信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究聚焦于原发性高血压合并2型糖尿病肾病患者这一特定人群。原发性高血压与2型糖尿病常合并存在，而糖尿病肾病是2型糖尿病常见的微血管并发症之一，三者叠加会显著增加心血管和肾脏不良结局的风险。在此背景下，寻找能够同时兼顾降压疗效与肾脏安全性的治疗方案具有重要的临床意义。Sacubitril/Valsartan作为一种血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂，已被用于心力衰竭等适应症，但其在原发性高血压合并2型糖尿病肾病患者中的疗效与安全性尚需进一步验证。该研究正是基于这一临床需求而设计，旨在通过随机对照的方式，对比Sacubitril/Valsartan与Valsartan在该人群中的表现。数据集来源于clinicaltrials.gov，属于循环系统疾病/其他分类，主题标签包括Essential Hypertension、Type 2 Diabetes和Nephropathy。
【数据内容】
该数据集收录的临床研究包含两个治疗组，即试验组与对照组，分别接受Sacubitril/Valsartan和Valsartan治疗。研究计划纳入297名合格受试者，并按照2:1的随机比例分配至试验组或对照组。受试者参与研究需经历两个阶段：筛选期和随访期。研究的主要结局指标为治疗12周后收缩压较基线的变化。此外，研究还旨在评估两种治疗方案在12周治疗期内的疗效与安全性。数据集的主题标签为Essential Hypertension、Type 2 Diabetes和Nephropathy，反映了研究关注的核心疾病领域。关于次要结局指标、具体的入组和排除标准、受试者的人口学特征、各治疗组的具体给药剂量和给药方式等信息，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来自clinicaltrials.gov，该平台是临床研究注册与结果公开的常用数据库。源站描述显示，该研究比较Sacubitril/Valsartan与Valsartan在原发性高血压合并2型糖尿病肾病患者中的疗效与安全性，治疗期为12周，包含两个治疗组，共297名合格受试者按2:1比例随机分配。受试者参与研究需经过筛选期和随访期两个阶段。主要结局指标为治疗12周后收缩压较基线的变化。关于数据采集的具体时间范围、随访频率、数据采集工具、数据管理方式以及伦理审批信息等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解Sacubitril/Valsartan与Valsartan在原发性高血压合并2型糖尿病肾病患者中疗效与安全性对比的研究场景。具体而言，可用于循证医学研究、心血管与肾脏疾病交叉领域的文献综述、临床指南制定时的证据参考，以及药物疗效与安全性评价的方法学讨论。此外，由于该研究采用随机对照设计并设定了明确的随机比例和主要结局指标，也可作为临床试验设计教学的案例素材。对于关注原发性高血压、2型糖尿病和肾病共病人群治疗策略的研究者，该数据集提供了来自clinicaltrials.gov的注册研究信息。关于该数据集是否适用于其他特定研究目的，需结合源站提供的完整信息进行判断。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述了解研究的基本设计框架，包括研究目的、分组方式、样本量、随机比例、研究阶段和主要结局指标。研究者可通过clinicaltrials.gov获取该研究的注册信息，并据此进行二次分析或系统综述。在引用或使用该数据集时，应注意其来源为clinicaltrials.gov，并遵循该平台的使用条款。关于具体的数据获取方式、是否需要申请权限、数据格式以及是否提供原始数据或仅提供摘要信息等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。研究设计为随机对照试验，设有试验组和对照组，采用2:1随机分配，计划纳入297名受试者，并设定了明确的主要结局指标，即治疗12周后收缩压较基线的变化。这些特征有助于保障研究结果的内部有效性。然而，关于该研究的具体实施质量、随机化方法、盲法设置、样本量计算的依据、统计分析方法、失访情况以及不良事件报告等关键质量信息，源站未提供。此外，该数据集仅反映单一研究的设计信息，其结论的外推性需结合更多研究证据进行判断。关于数据的完整性、准确性以及是否存在发表偏倚等问题，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。在引用该数据集或其所对应的临床研究时，应注明来源为clinicaltrials.gov，并遵循该平台的相关引用规范和使用条款。关于该数据集的具体许可协议、版权归属、二次使用限制以及是否需要获得额外授权等信息，源站未提供。建议使用者直接访问clinicaltrials.gov查询该研究的注册记录，以获取最新的引用和许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06501651
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：原发性高血压、2型糖尿病、肾病。本研究旨在比较沙库巴曲/缬沙坦与缬沙坦在原发性高血压合并2型糖尿病肾病患者中为期12周治疗的有效性和安全性，包括两个治疗组，共297名符合条件的受试者按2：1的比例随机分配至试验组或对照组。受试者将通过两个阶段参与研究：筛选期和随访期。主要结局指标是治疗12周后收缩压较基线的变化。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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