ION-682884 用于 TTR 淀粉样心肌病患者的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04843020

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病。本研究仅限于已完成我们单中心开放标签试验中inotersen治疗淀粉样心肌病24个月的患者（NCT037028289）。患者估计肾小球滤过率需大于30，血小板计数需大于130,000。他们将患有野生型或突变型转甲状腺素蛋白心肌病。预计最多可有17名患者符合研究条件，年龄65-85岁。研究设计：在完成inotersen研究的24个月后，患者将进行最终访视和评估。这将包括超声心动图、实验室检查、6分钟步行测试、心肺运动测试，以及对于无起搏器的患者进行心脏MRI。如果研究结束时的实验室检查确认符合新研究的资格，患者将有机会选择继续使用降低TTR的药物ION-682884。在知情同意后，患者将获得含有ION-682884的预充式注射器，并进行首次注射。此后，他们将在六周、12周、三个月和六个月时返回进行随访访视。

在每六个月一次的访视中，他们将接受与inotersen研究中相同的检测，即实验室检查、6分钟步行试验、心肺运动试验、超声心动图，以及在没有禁忌症的情况下进行心脏MRI。患者将参加研究直至出现研究终止标准（肾小球滤过率降至30以下或血小板计数显著下降），或直至药物获得FDA批准，或生产商或主要研究者终止研究，研究期限不设固定终点。由于ION-682884是一种与inotersen相似的反义寡核苷酸，且inotersen与血小板减少症和肾功能恶化相关，患者将每周在自己家中进行采血以进行安全性监测。这些血液将用于每周测量血小板功能，一项

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。