动脉病变遗传流行病学网络(GENOA)

GENOA 是 NHLBI 家族血压计划(FBPP)下属四个网络之一,长期目标是阐明高血压靶器官并发症的遗传学基础,涵盖心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化与小动脉硬化并发症

omicsdi
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基因组分类Genomic
Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA)

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

动脉病变遗传流行病学网络(GENOA)

Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy(GENOA)是 NHLBI 家族血压计划(FBPP)下属的四个网络之一,其长期目标在于阐明高血压靶器官并发症的遗传学基础,涵盖心脏、脑、肾脏及外周动脉的动脉粥样硬化与小动脉硬化并发症。该研究采用纵向设计,招募了至少有两名成员在 60 岁前被临床诊断为原发性高血压的欧洲裔美国人和非裔美国人同胞家庭,并邀请同胞家庭中所有其他成员参与,无论其高血压状态如何。在本站分类中,该数据集归入循环系统疾病 / 其他,主题标签为 Genomic,来源站为 omicsdi.org。

【数据集背景】

GENOA 隶属于美国国家心肺血液研究所(NHLBI)的家族血压计划(FBPP),是该计划四个网络之一。其设立的长期科学目标是解析高血压所致靶器官损害的遗传机制,研究范围同时包括累及心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化性并发症与小动脉硬化性并发症。这一目标定位使 GENOA 区别于仅关注血压水平本身的研究,而将遗传学分析与高血压的终末器官损害联系起来。

【数据内容】

源站描述显示,GENOA 研究以同胞家庭(sibships)为基本招募单位,纳入欧洲裔美国人和非裔美国人家庭,入组条件是同一同胞家庭中至少有 2 名个体在 60 岁前被临床诊断为原发性高血压。同胞家庭中的其他成员均被邀请参加,不受其高血压状态限制。参与者的高血压诊断依据以下两条标准之一:其一,既往由医生作出高血压临床诊断且当前正在接受抗高血压治疗;其二,平均收缩压 ≥ 140 mm Hg 或达到相应的舒张压水平。主题标签为 Genomic,表明数据具有基因组学属性。除上述内容外,源站未提供关于具体变量、样本量、检测平台或随访时点的进一步说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 omicsdi.org。研究为纵向设计,参与者的招募以同胞家庭为单位,覆盖欧洲裔美国人和非裔美国人两个人群。高血压状态的判定结合了既往临床诊断与治疗信息以及血压测量结果。源站未提供具体的采集机构、采集时间跨度、随访间隔及样本处理流程等信息。

【适用场景】

基于其研究定位,该数据集适用于探讨高血压靶器官并发症遗传基础的各类分析,例如针对心脏、脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化与小动脉硬化并发症的遗传关联研究,以及以同胞家庭结构为基础的遗传学分析。主题标签 Genomic 提示其可用于基因组层面的研究。源站未提供关于具体适用分析方法的更多说明。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量控制、缺失情况、样本规模及使用限制的说明。需注意的是,该研究的招募以至少两名早发高血压患者的同胞家庭为条件,其人群构成具有特定性,相关特征在源站描述中已有明确界定。

【引用与许可】

源站未提供。

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源站:https://omicsdi.org/dataset/dbgap/phs001238

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

动脉病变遗传流行病学网络(GENOA)是NHLBI家庭血压计划(FBPP)中的四个网络之一。GENOA的长期目标是阐明高血压靶器官并发症的遗传学基础,包括涉及心脏、大脑、肾脏和外周动脉的动脉粥样硬化和细动脉硬化并发症。纵向GENOA研究招募了欧洲裔美国人和非洲裔美国人同胞家庭,这些家庭中至少有2人在60岁前被临床诊断为原发性高血压。无论高血压状态如何,同胞家庭中的所有其他成员均被邀请参与。参与者若符合以下任一条件即被诊断为高血压:1)既往由医生临床诊断为高血压且目前正在接受抗高血压治疗;或2)在诊所就诊时,基于第二次和第三次血压读数的平均值,收缩压≥140 mm Hg或舒张压≥90 mm Hg。

家庭血压项目(FBPP)是GENOA的母项目,是一项前所未有的合作,旨在识别影响血压(BP)水平、高血压及其靶器官损害的基因。该项目已进行了超过21,000次体格检查,建立了一个包含数百项血压和高血压相关表型测量的共享数据库,完成了针对血压、高血压及高血压相关危险因素和并发症的全基因组连锁分析,并发表了超过130篇关于项目发现的论文。FBPP最初是作为四个独立的研究者网络(HyperGEN、GenNet、SAPPHIRe和GENOA)获得资助的,这些网络竞相在多个种族群体中识别高血压的遗传决定因素。认识到通过合作取得成功的可能性更大,研究者们创建了一个单一联盟,既设定了项目整体目标,也设定了各网络的具体目标。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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