法国E-vita OPEN NEO注册研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05721001

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症：血管动脉瘤。目的 主要目的：• 评估使用E-vita OPEN NEO治疗广泛急性和慢性主动脉病理后的院内全因死亡率。次要目的：• 评估使用E-vita OPEN NEO治疗广泛急性和慢性主动脉病理后院内、1年及3年随访期间的发病率与死亡率。发病率定义为：* 新发永久性（>30天）神经系统并发症（中风mRS>2，脊髓缺血，轻瘫，截瘫）* 新发临床灌注不良（包括内脏灌注不良）* 新发永久性（>90天）肾功能不全，需要透析或血液滤过，在术前血清肌酐水平正常的患者中。其他次要目的是评估支架移植系统在中（1年）和长期（3年）的变化：* 动脉瘤患者的Ib、II或IV型内漏，或 dissection 患者的Ib或II型入口血流* 血管部分的通透性 患者群体 所有接受E-vita OPEN NEO治疗直至2024年3月31日的患者，如果未反对参与研究，将纳入本登记。

这些患者的随访将于2027年结束。拟记录的患者：自2020年该器械获得CE认证以来至2024年3月31日期间，在法国由医生自行决定植入E-vita OPEN NEO的所有男性和女性患者。纳入/排除标准：无。E-vita OPEN NEO的适应症列于该器械的使用说明书中。患者由治疗医生自行决定接受E-vita OPEN NEO治疗。方法：在本研究中，我们将对截至2024年3月31日因治疗广泛性急性或慢性主动脉病变而接受/曾接受E-vita OPEN NEO植入的连续患者进行观察性队列研究。参与研究的医生将被要求提供其在常规诊疗中对由其决定使用E-vita OPEN NEO治疗的患者所收集的观察资料。所有患者将提供

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。