动态SvO2预测脓毒症休克液体反应性
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦脓毒症与脓毒症休克患者的液体反应性预测。研究对患者实施标准化监测,包括无创血压监测、维持MAP≥65 mmHg的血管活性药物支持、中心静脉导管置入及胸部X线确认位置,并在基线及液体负荷后采集中心静脉血测定ScvO₂,同时通过经胸超声心动图测量LV

基本信息
资源简介
动态SvO2预测脓毒症休克液体反应性
该数据集英文名为 Dynamic SvO2 in Predicting Fluid Responsiveness in Septic Shock,来源于 clinicaltrials.gov,聚焦脓毒症与脓毒症休克患者的液体反应性预测。研究对患者实施标准化监测,以保证整个研究期间血流动力学评估的准确性与可重复性。监测内容包括无创血压监测、维持平均动脉压(MAP)≥65 mmHg 的血管活性药物支持、中心静脉导管置入及胸部 X 线确认位置,并在基线及液体负荷后采集中心静脉血测定中心静脉血氧饱和度(ScvO₂),同时通过经胸超声心动图测量左心室流出道(LVOT)直径。该数据集在本站归类于循环系统疾病 / 其他,主题标签为 Sepsis and Septic Shock。
【数据集背景】
该数据集围绕脓毒症与脓毒症休克患者的液体反应性预测问题展开。脓毒症与脓毒症休克是临床中需要精细血流动力学管理的情形,液体复苏是常用干预手段,但患者对液体负荷的反应存在差异。研究以动态 SvO₂ 为核心关注点,探索其在预测液体反应性方面的作用。源站描述显示,研究条件为 Sepsis and Septic Shock,所有患者都将接受标准化监测,以确保研究期间血流动力学评估准确且可重复。这一背景决定了数据集面向的是重症监护与循环管理相关的研究与应用场景。
【数据内容】
源站描述涉及的主要数据内容包括:无创血压监测数据,使用自动示波法袖带施加于上臂进行测量;平均动脉压(MAP)维持情况,目标为 MAP≥65 mmHg,并根据需要给予血管活性药物支持;中心静脉血样本,在基线及液体负荷后采集,用于测定中心静脉血氧饱和度(ScvO₂);以及超声心动图评估数据,具体为在胸骨旁长轴切面通过经胸超声心动图测量左心室流出道(LVOT)直径。此外,研究还涉及中心静脉导管的置入,位置经胸部 X 线确认。除上述内容外,源站未提供其他具体数据字段或变量清单。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。采集过程依据源站描述进行:患者接受标准化监测,血压采用无创方式,通过自动示波法袖带在上臂测量;MAP 维持在 ≥65 mmHg,必要时使用血管活性药物支持,并且在测量期间不允许改变血管活性药物输注;中心静脉导管置入颈内静脉或锁骨下静脉,位置由胸部 X 线确认;中心静脉血样本在基线及液体负荷后采集,用于测定 ScvO₂;超声心动图评估中,LVOT 直径在胸骨旁长轴切面通过经胸超声心动图测量。源站描述在此处未完整结束,其余采集细节源站未提供。
【适用场景】
基于源站描述,该数据集适用于脓毒症与脓毒症休克相关的临床研究场景,尤其是围绕液体反应性预测、血流动力学监测与评估的研究。其内容涉及无创血压监测、MAP 管理、中心静脉血氧饱和度测定以及经胸超声心动图测量 LVOT 直径,因此可用于探索这些指标在液体反应性判断中的价值。主题标签 Sepsis and Septic Shock 进一步表明其适用领域集中于脓毒症与脓毒症休克。除上述方向外,源站未提供其他具体适用场景说明。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法、访问方式或分析流程。源站描述仅说明了研究中的监测与测量安排,包括无创血压监测、MAP 维持、中心静脉导管置入与位置确认、基线及液体负荷后采集中心静脉血测定 ScvO₂,以及经胸超声心动图测量 LVOT 直径。关于如何获取、读取或分析该数据集,源站未提供。
【质量与限制】
源站描述强调所有患者都将接受标准化监测,以确保整个研究期间血流动力学评估准确且可重复;MAP 维持在 ≥65 mmHg,且测量期间不允许改变血管活性药物输注,这些安排有助于减少测量期间的干扰。中心静脉导管位置经胸部 X 线确认,中心静脉血样本在基线及液体负荷后采集,超声心动图在胸骨旁长轴切面测量 LVOT 直径。除上述内容外,源站未提供关于样本量、数据完整性、缺失情况、偏倚控制或其他质量与限制的具体信息。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,英文名为 Dynamic SvO2 in Predicting Fluid Responsiveness in Septic Shock。除来源站与数据集名称外,源站未提供其他引用与许可相关内容。
下载信息
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无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07516236
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:脓毒症和脓毒性休克。所有患者将接受标准化监测,以确保在整个研究期间进行准确且可重复的血流动力学评估。将使用自动示波法袖带置于上臂无创监测血压。必要时通过血管加压药支持将MAP维持在≥65 mmHg,且在测量期间不允许改变血管加压药输注。将在颈内静脉或锁骨下静脉置入中心静脉导管,并通过胸部X线摄影确认位置。将在基线和液体负荷试验后采集中心静脉血样,用于测定中心静脉血氧饱和度(ScvO₂)。超声心动图评估 将通过经胸超声心动图(Sonoscape S8超声心动图仪)在胸骨旁长轴切面测量左心室流出道(LVOT)直径,并在心尖五腔心切面获取速度-时间积分(VTI)的多普勒评估。每搏输出量(SV)将计算为LVOT面积×VTI,数值将取自单个呼吸周期内连续三个心动周期的平均值。
超声心动图操作者将是一名在超声操作方面具有专长的重症监护专家(超过7年经验),且操作者对ScvO2设盲。心输出量监测(电阻抗心动描记法)心输出量也将使用经过验证的电阻抗心动描记设备(ICON®,Osypka Medical,德国)进行无创评估。包括每搏输出量、心输出量和心脏指数在内的参数将在基线和液体负荷试验后记录。每次研究开始前将验证设备校准。测量时间点血流动力学变量和氧合参数将在两个预先设定的时间点记录:1. 基线——液体负荷试验或被动抬腿动作之前即刻。2. 干预后——干预后5分钟内。干预标准化的液体
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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