辅助氟氢可的松治疗脓毒性休克试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07451886

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：脓毒症、脓毒性休克、脓毒症——降低重症监护病房死亡率、脓毒症与脓毒性休克、重症监护病房中的脓毒症。设计：一项关于在脓毒性休克危重患者中使用辅助氟氢可的松的试点性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。目的：确定开展一项大型、国际性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照的辅助氟氢可的松疗效试验的可行性，以改善脓毒性休克死亡率。地点：香港、澳大利亚和新加坡的6个重症监护病房（ICU）。参与者：32名成人参与者，在休克发作和机械通气后24小时内疑似或确诊脓毒性休克。排除标准为妊娠、治疗受限、因其他疾病已处方氟氢可的松、休克发作后24小时内无法给予氟氢可的松。干预：每日肠内给予100 mcg氟氢可的松或安慰剂，最长7天，或直至死亡或从ICU出院，以先发生者为准。

主要结局指标：主要结局是满足可行性标准的所有预设终点：方案偏离<15%、分配隐藏丢失<10%、脱落率<10%以及数据缺失<10%。次要结局包括每月招募率、休克缓解时间、28天死亡率、存活且无需器官支持的天数、严重电解质异常。数据分析：将在所有研究参与者中评估每项可行性标准。将采用意向性治疗分析计算治疗组之间次要结局的差异。预期结果：可行性标准将得到满足，并显示出有潜力扩展为一项大型、国际性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，以评估辅助性氟氢可的松改善脓毒性休克死亡率的效果。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。