Budiodarone治疗非永久性心房颤动的剂量递增安全性、耐受性和有效性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07792239

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：心房颤动（AF）、阵发性心房颤动。本研究将纳入来自三个特定人群的AF受试者：1）已植入心脏植入式电子设备（CIED）的受试者，包括植入式起搏器或植入式循环记录仪（ILR），且在筛选前3个月内其起搏器记录中有持续5小时或更长时间的LEAF阵发性AF病史；2）因持续性AF接受首次择期电（直流电）复律，或第二次择期电（直流电）复律的受试者；3）无起搏器或ILR的阵发性AF受试者，有频繁AF和LEAF病史，男性CHA2DS2-VASc评分至少为1分或以上，女性至少为2分或以上。对于已植入心脏植入式电子设备（CIED）的受试者，包括植入式起搏器或植入式循环记录仪（ILR），将通过该设备进行AF监测。无CIED的受试者将使用心脏贴片和/或腕部可穿戴设备进行AF监测。

所有符合研究入选标准的参与者将开始接受布地达隆200 mg每日两次的治疗。参与者将每4周返回研究现场一次，剂量调整将遵循以下算法。如果未记录到持续5小时或更长时间的房颤发作，且任何连续24小时期间均未显示累计房颤负荷达到5小时或更长时间，则该参与者被归类为月度应答者，布地达隆剂量保持不变。如果观察到至少一次持续5小时或更长时间的房颤发作，或任何连续24小时期间显示累计房颤负荷达到5小时或更长时间，则该参与者被判定为月度无应答者，布地达隆剂量增加200 mg每日两次，最高至800 mg每日两次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。