血管造影证实的早发冠心病患者家族性高胆固醇血症与冠脉危险因素数据，2017-2019
该数据集来自 zenodo.org，包含 1 个 PDF 文件，对应 2017-2019 年血管造影证实的早发冠心病患者中家族性高胆固醇血症与冠脉危险因素相关数据
基本信息
资源简介
血管造影证实的早发冠心病患者家族性高胆固醇血症与冠脉危险因素数据，2017-2019
FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA: ADVANCES IN MOLECULAR PATHOGENESIS, CLINICAL DIAGNOSIS, AND EMERGING LIPID-LOWERING THERAPIES
该数据集来自 zenodo.org，包含 1 个 PDF 文件，对应 2017-2019 年血管造影证实的早发冠心病患者中家族性高胆固醇血症与冠脉危险因素相关数据。源站描述聚焦家族性高胆固醇血症的分子发病机制、临床诊断及新兴降脂疗法，涵盖 LDLR、APOB、PCSK9 基因突变、他汀与依折麦布等传统治疗，以及 PCSK9 单抗、inclisiran、evinacumab 等生物制剂。数据可用于了解该患者群体的血脂异常特征与治疗进展（来源 Zenodo，cc-by-4.0 许可）。
【数据集背景】
源站首次发布：2026-04-28。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体显性遗传的脂蛋白代谢障碍，主要由 LDLR、APOB 或 PCSK9 基因的致病突变驱动，导致低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）自出生起严重升高。FH 的标志是加速的动脉粥样硬化，若不治疗最终导致早发冠心病。杂合子 FH（HeFH）约影响 1/200-250 的个体，而更罕见的纯合子型（HoFH）表现为更极端的血脂升高和儿童早期心血管事件。本综述考察从他汀类和依折麦布等传统降脂疗法向新一代生物制剂的转变。这些生物制剂包括靶向 PCSK9 的单克隆抗体（alirocumab、evolocumab）、小干扰 RNA 药物 inclisiran，以及 ANGPTL3 抑制剂 evinacumab，后者提供一种 LDL
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 152.25 KB。数据集 DOI：10.5281/zenodo.19848586。
【主题与分类】
主题标签：家族性高胆固醇血症、早发冠心病、LDL-C、PCSK9、降脂治疗、动脉粥样硬化。本站分类：循环系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/records/19848586
使用许可：cc-by-4.0。
规范引用：INTERNATIONALMULTIDISCIPLINARYJOURNALFORRESEARCH&DEVELOPMENT
下载信息
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数据集获取（Zenodo 公开直链）
curl -L -o "1152-1154,.pdf" "https://zenodo.org/api/records/19848586/files/1152-1154,.pdf/content"
文件清单
1152-1154,.pdf（0.1 MB）
数据集大小约 152.2 KB。
数据说明
家族性高胆固醇血症（FH）是一种常染色体显性遗传的脂蛋白代谢障碍，主要由LDLR、APOB或PCSK9基因的致病性突变驱动，导致低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）自出生起即严重升高。FH的标志性特征是加速性动脉粥样硬化，若不治疗最终可导致早发性冠状动脉疾病。杂合子型FH（HeFH）约影响1/200至1/250的个体，而更为罕见的纯合子型（HoFH）则表现为更极端的血脂升高和儿童早期的心血管事件。本综述探讨了从他汀类药物和依折麦布等传统降脂治疗，向新一代生物制剂的转变。这些生物制剂包括靶向PCSK9的单克隆抗体（alirocumab、evolocumab）、小干扰RNA药物inclisiran，以及ANGPTL3抑制剂evinacumab，后者提供了一条不依赖LDL受体的途径。随着这些药物的问世，相当大比例的FH患者现已能够达到推荐的LDL-C目标值，标志着对这一曾经棘手的遗传性疾病进入精准管理时代。
许可
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