动脉粥样硬化相关的单分子探针数据集

本数据集是一个用于研究动脉粥样硬化病理机制的生物医学实验数据集,主要包含金纳米棒单分子探针的表征、溶液及细胞实验等多模态数据,通过单颗粒旋转微流变学策略实现巨噬细胞溶酶体脂质积累的动态分析,旨在揭示巨噬细胞泡沫化的演变阶段、调控机制及其与NLRP3炎症小体激活的关联,为动脉粥样硬化的早期诊断、治疗靶点发现和阶段特异性药物研发提供实验基础与数据支持。

湖南大学湖南大学
国家基础学科公共科学数据中心
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动脉粥样硬化探针合成与表征体外溶液实验细胞模型构建与验证细胞单颗粒旋转示踪分析单分子探针化学
Atherosclerosis-related Single-molecule Probe Dataset

基本信息

许可
完全共享
创建/更新时间
2026-09-25

资源简介

动脉粥样硬化相关的单分子探针数据集

【数据集背景】

源站首次发布:2024-12-30。

【数据内容】

源站原始描述:目前,动脉粥样硬化是导致各类心血管疾病的主要原因。作为该疾病早期的病理标志,巨噬细胞来源的泡沫细胞在动脉粥样硬化斑块的形成和发展以及不稳定斑块的演化中起着关键作用。对泡沫细胞的检测技术与形成机制的研究对探究动脉粥样硬化及相关疾病的病理与治疗手段的发展都有重要意义。 本数据包含单分子探针AuNR probe的表征、溶液数据和细胞数据,提出了名为“单颗粒旋转微流变学策略”的新方法,该策略通过收集与分析金纳米棒(AuNRs)探针在垂直焦平面的旋转扩散所引起的散射亮度波动,确定旋转弛豫时间,可实现长时间内对巨噬细胞溶酶体脂质积累的动态分析。利用该方法,揭示了巨噬细胞泡沫化过程中经历的三个明显的病理阶段,且该病理阶段与NLRP3炎症小体激活的时间调节、氧化低密度脂蛋白受体上调和氧化应激反应密切相关。在使用MCC950抑制NLRP3炎症小体激活后,巨噬细胞泡沫化病理演变和氧化低密度脂蛋白受体的上调可以明显受到阻碍,这表明NLRP3炎症小体在中期的激活可以作为促进巨噬细胞泡沫化发展的正向反馈触发器。通过使用药理抑制剂和针对NLRP3炎症小体的临床候选药物,证明了正向反馈环作为治疗动脉粥样硬化疾病的有…

【数据结构与技术规格】

文件数 4 个,合计 6.29 MB。

【主题与分类】

主题标签:动脉粥样硬化、探针合成与表征、体外溶液实验、细胞模型构建与验证、细胞单颗粒旋转示踪分析、单分子探针、化学。

【获取与许可】

源站页面:https://nbsdc.cn/general/dataDetail?id=678d97e8195d2668070f26ad&type=1

使用许可:完全共享。

规范引用:CSTR:16666.11.nbsdc.OvCzz8zF

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源站:https://nbsdc.cn/general/dataDetail?id=678d97e8195d2668070f26ad&type=1

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

该数据集是一个专注于动脉粥样硬化病理机制研究的生物医学数据集,主要包含用于检测巨噬细胞泡沫化过程的单分子探针相关实验数据。数据集具体包含金纳米棒(AuNR)探针的表征数据、溶液实验数据和细胞实验数据,通过一种名为“单颗粒旋转微流变学策略”的新方法,采集并分析探针在垂直焦平面旋转扩散引起的散射亮度波动,从而计算旋转弛豫时间,实现对巨噬细胞溶酶体脂质积累的长时间动态监测。数据来源为湖南大学研究团队通过实验构建,数据量约20GB,经过严格的质量控制和标准化处理。该数据集主要用于研究动脉粥样硬化早期病理标志——巨噬细胞泡沫细胞的形成机制、动态演变阶段及其与NLRP3炎症小体激活、氧化低密度脂蛋白受体上调等关键病理过程的关联,为探索动脉粥样硬化的治疗靶点和阶段特异性药物疗效评估提供实验依据。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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