恢复组织驻留巨噬细胞对衰老中性粒细胞的清除可限制全身性衰老的数据与代码

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Af64caa9eba75eb0284005ab52ce5b7dcb295a80c3014a053bdbaf6a2c7db3f0b

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数据说明

衰老会破坏各器官系统的组织稳态。在此，我们将组织驻留巨噬细胞（TRMs）确定为年龄相关器官衰退的核心协调者，其机制在于对衰老中性粒细胞的清除受损，而这一过程受免疫调节性前列腺素E2（PGE2）受体EP2的调控。在老年小鼠中降低TRM的EP2信号传导，可保持年轻的线粒体适应性，并预防认知衰退、衰弱、肌肉减少症、肥胖、心脏功能障碍和全身性炎症。血浆蛋白质组学表明肝脏是年龄相关免疫变化的主要来源，在此降低TRM的EP2信号传导可挽救中性粒细胞胞葬作用，并防止邻近细胞的旁分泌应激。在衰老和患病的人类组织中也观察到TRM EP2表达升高和衰老中性粒细胞。药理学抑制EP2可恢复年轻的中性粒细胞清除能力，从而确立TRM胞葬作用受损是衰老过程中器官衰退的可逆驱动因素。，，# 数据和代码来源：恢复组织驻留巨噬细胞对衰老中性粒细胞的清除可限制全器官衰老 ## 一般信息 作者： Yuting Jessy Tan, Katrin I.

Andreasson 机构： 斯坦福大学医学院神经病学与神经科学系 期刊： Science 通讯作者： Katrin I. Andreasson 相关资源： * 小鼠肝脏scRNA-seq数据：GEO登录号 GSE319489 * 人类肝脏scRNA-seq再分析：Guilliams等（2022）Cell 185, 379–396（原始数据：GSE192742；交互式图谱：livercellatlas.org） * 人类多组织图谱：Tabula Sapiens联盟（2022）Science 376, eabl4896 * 人类食管图谱：GSE136103 * 长寿GWAS汇总统计：Timmers等（2020）eLife 9, e51560 许可： CC0 1.0通用（公共……

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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