Vonoprazan 10 mg 对比安慰剂缓解症状性非糜烂性胃食管反流病发作性烧心的疗效与安全性研究(24周)

适应症:症状性非糜烂性胃食管反流病。主要目的是评估在非糜烂性胃食管反流病(GERD)受试者中,与按需服用安慰剂相比,按需服用 vonoprazan(10 mg)在 12 周治疗期内对发作性烧心 2 小时缓解并持续 24 小时的疗效

Phathom Pharmaceuticals, Inc.Phathom Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
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视频症状性非糜烂性胃食管反流病Vonoprazan发作性烧心安慰剂对照疗效与安全性
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vonoprazan 10 mg Compared to Placebo for Relief of Episodic Heartburn in Participants With Symptomatic Non-Erosive Gastroesophageal Reflux Disease Through 24 Weeks

基本信息

模态
视频
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Vonoprazan 10 mg 对比安慰剂缓解症状性非糜烂性胃食管反流病发作性烧心的疗效与安全性研究(24周)

该数据集围绕一项关于症状性非糜烂性胃食管反流病的临床研究展开,英文名称为“A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vonoprazan 10 mg Compared to Placebo for Relief of Episodic Heartburn in Participants With Symptomatic Non-Erosive Gastroesophageal Reflux Disease Through 24 Weeks”。研究关注的核心问题是:在症状性非糜烂性胃食管反流病受试者中,按需服用 vonoprazan(10 mg)与按需服用安慰剂相比,对发作性烧心的缓解效果如何。主要目的是评估在 12 周治疗期内,发作性烧心在 2 小时获得缓解并持续 24 小时的疗效。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,在本站归入循环系统疾病 / 其他分类,主题标签为症状性非糜烂性胃食管反流病。

【数据集背景】

症状性非糜烂性胃食管反流病是胃食管反流病(GERD)的一种表现形式,患者存在反流相关症状但内镜下未见黏膜糜烂。该研究针对这一人群,考察按需服用 vonoprazan 10 mg 相较于按需服用安慰剂在缓解发作性烧心方面的表现。研究标题中“Through 24 Weeks”提示研究观察期延伸至 24 周,而源站描述中主要疗效评估聚焦于 12 周治疗期内发作性烧心在 2 小时缓解并持续 24 小时这一指标。该数据集即为该项临床研究在 clinicaltrials.gov 上的登记信息集合。

【数据内容】

数据集记录的是上述临床研究的登记描述信息,包括研究条件(症状性非糜烂性胃食管反流病)、研究目的(评估 vonoprazan 10 mg 按需服用对比安慰剂按需服用在缓解发作性烧心方面的疗效)、给药方式(按需服用)、剂量(vonoprazan 10 mg)、对照设置(安慰剂对照)、主要疗效评价时间点(2 小时缓解并持续 24 小时)以及治疗期(12 周)等要素。数据集在本站的主题标签为症状性非糜烂性胃食管反流病,分类归入循环系统疾病 / 其他。除上述内容外,源站未提供更细颗粒度的数据字段说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验登记信息。源站描述给出了研究条件与主要目的,是本数据集内容的主要依据。数据集的英文名称完整反映了研究设计中的干预措施、对照方式、目标人群与观察周期。除来源站为 clinicaltrials.gov 外,源站未提供具体的采集时间、更新频率或数据抽取方式等信息。

【适用场景】

该数据集可用于了解症状性非糜烂性胃食管反流病领域一项以按需服药为给药策略、以安慰剂为对照的临床研究的基本设计信息;也可作为检索与归类用途,帮助使用者按疾病主题(症状性非糜烂性胃食管反流病)或本站分类(循环系统疾病 / 其他)定位相关临床试验登记记录。由于数据集为登记描述性信息,不包含个体受试者层面的疗效或安全性结果,因此不适用于直接的疗效比较分析或安全性评价。源站未提供其他适用场景说明。

【使用方法】

使用者可依据数据集英文名称与主题标签识别研究主题,结合源站描述了解研究条件、主要目的、给药方案与主要疗效评价指标。若需获取更完整的研究方案、入排标准、结果数据或相关文件,应前往 clinicaltrials.gov 对应登记页面查询。源站未提供关于数据格式、字段结构或访问接口的具体说明。

【质量与限制】

该数据集内容以 clinicaltrials.gov 的登记描述为主,信息范围限于研究条件、目的、给药方式、剂量、对照与主要评价时间点等概要性内容。数据集不包含受试者数量、具体疗效数值、安全性结果或统计分析方法等信息,源站未提供这些内容。此外,本站分类为“循环系统疾病 / 其他”,而研究主题为胃食管反流病,分类与主题之间的对应关系应以源站主题标签为准。源站未提供关于数据完整性、准确性校验或更新机制的其他说明。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站未提供具体的引用格式、许可条款或使用限制说明。使用时应以 clinicaltrials.gov 登记页面为准,并遵循该来源站的相关使用规定。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752407

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:有症状的非糜烂性胃食管反流病。主要目的是评估伏诺拉生(10 mg按需服用)与安慰剂(按需服用)相比,在非糜烂性胃食管反流病(GERD)受试者中,于12周治疗期间对发作性烧心的2小时缓解效果,且该缓解可持续24小时。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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