ECMOsorb 试验:VA-ECMO 联合 CytoSorb 治疗危重心源性休克患者的影响

ECMOsorb 试验数据来自 clinicaltrials.gov,聚焦心血管系统疾病中的心源性休克。该研究为前瞻性、干预性、随机对照且设盲的临床试验,纳入接受静脉-动脉 ECMO(VA-ECMO)治疗的危重心源性休克患者,评估体外细胞因子血液吸附系统对血流动力学的影响,以吸附器启动后 72 小时

Christian SchulzeChristian Schulze
clinicaltrials
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其他回归Cardiogenic Shock
ECMOsorb Trial - Impact of a VA-ECMO in Combination With CytoSorb in Critically Ill Patients With Cardiogenic Shock

基本信息

模态
其他
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创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

ECMOsorb 试验:VA-ECMO 联合 CytoSorb 治疗危重心源性休克患者的影响

ECMOsorb 试验数据集源自 clinicaltrials.gov,聚焦于心血管系统疾病中的心源性休克这一危重病症。该研究是一项前瞻性、干预性、随机对照且设盲的临床试验,研究对象为接受静脉-动脉 ECMO(VA-ECMO)治疗的危重心源性休克患者。研究的核心目的在于评估体外细胞因子血液吸附系统对患者血流动力学的影响,并以吸附器启动后 72 小时的 Inotropic Score 作为血流动力学的主要衡量指标。数据集围绕这一试验设计,记录了干预组与对照组在 VA-ECMO 治疗过程中采用不同管路配置的比较信息,为心源性休克合并 VA-ECMO 治疗领域提供了临床研究层面的数据参考。

【数据集背景】

心源性休克是一种危重的心血管系统疾病状态,患者常需要机械循环支持来维持重要器官的灌注。静脉-动脉 ECMO(VA-ECMO)是此类患者的重要治疗手段之一。在 VA-ECMO 治疗过程中,机体可能产生细胞因子相关的炎症反应,进而影响血流动力学稳定。ECMOsorb 研究正是在这一背景下提出,旨在探讨在 VA-ECMO 基础上联合使用体外细胞因子血液吸附系统,是否能够对危重心源性休克患者的血流动力学产生积极影响。该研究采用前瞻性、干预性、随机对照和设盲的设计,以提升证据的可靠性与客观性。

【数据内容】

该数据集对应的研究关注的核心变量为血流动力学,具体以吸附器启动后 72 小时的 Inotropic Score 来定义和衡量。研究设置了两类对照条件:一是在 VA-ECMO 管路中接入吸附器作为干预措施,二是使用常规 ECMO 管路作为对照。数据集所涉及的内容围绕这一干预与对照的比较展开,涵盖受试者的疾病状态(心源性休克)、治疗方式(VA-ECMO)以及干预手段(体外细胞因子血液吸附系统)。关于数据集的具体字段、变量数量、样本量、观测时间点等详细信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册与结果信息平台上的研究条目。研究类型为前瞻性、干预性、随机对照且设盲的临床试验。研究对象为危重心源性休克并接受 VA-ECMO 治疗的患者。数据采集的具体流程、随访安排、数据管理方式以及质量控制措施等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于心血管系统疾病特别是心源性休克相关的研究与分析场景,尤其适合关注 VA-ECMO 治疗、体外细胞因子血液吸附干预以及血流动力学评估的研究人员参考。也可用于了解该领域临床试验的设计思路,例如随机对照与设盲方法在危重症研究中的应用。对于希望探索细胞因子吸附对危重患者血流动力学影响的临床研究者,该数据集提供了来自注册平台的试验层面信息。具体的数据复用场景和分析用途,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 获取,使用者可依据该平台提供的试验注册信息了解研究设计、干预措施与主要结局指标。由于数据集的具体结构、变量定义和访问权限等细节源站未提供,使用者在实际分析前需自行查阅源站条目以确认可用内容。关于数据下载格式、分析工具或统计方法,源站未提供。

【质量与限制】

该研究采用前瞻性、干预性、随机对照和设盲设计,这些设计特征有助于降低偏倚、提升研究证据的质量。研究对象明确限定为危重心源性休克并接受 VA-ECMO 治疗的患者,主要结局指标明确为吸附器启动后 72 小时的 Inotropic Score。然而,关于样本量、统计效能、缺失数据处理、随访完整性以及外部真实性等方面的具体信息,源站未提供。使用者应注意该数据集来源于临床试验注册平台,其内容范围和详细程度可能受限于源站所披露的信息。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制以及数据共享政策等信息,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前,应查阅 clinicaltrials.gov 的相关规定与条目说明。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05027529

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:心源性休克。这项前瞻性、干预性、随机对照和盲法ECMOsorb研究,旨在探讨在合并心源性休克并接受静脉-动脉体外膜氧合(VA-ECMO)治疗的危重患者中,体外细胞因子血液吸附系统对血流动力学的影响,以吸附器(干预)或VA-ECMO中正常ECMO管路(对照)启用后72小时的正性肌力药物评分来定义。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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