评估abelacimab在高危心房颤动患者中疗效与安全性的研究(LILAC-TIMI 76)

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦心血管系统疾病中的心房颤动(AF)。研究针对被判定不适合口服抗凝药的高危心房颤动患者,随机1:1接受abelacimab 150 mg皮下注射或匹配安慰剂,每月一次

Anthos Therapeutics, Inc.Anthos Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
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其他分类Atrial Fibrillation (AF)
Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

评估abelacimab在高危心房颤动患者中疗效与安全性的研究(LILAC-TIMI 76)

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦心血管系统疾病中的心房颤动(AF)。研究针对被判定不适合口服抗凝药的高危心房颤动患者,随机1:1接受abelacimab 150 mg皮下注射或匹配安慰剂,每月一次。研究包含筛选期、事件驱动的双盲治疗期及核心部分治疗结束访视,后续可选30天随访或开放标签扩展治疗。数据可用于评估abelacimab的疗效与安全性,支持抗凝治疗相关分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:心房颤动(AF)。入组患者按1:1比例随机接受abelacimab 150 mg皮下注射或匹配安慰剂,每月一次。研究包含3个阶段:1)最长60天的筛选期;2)事件驱动的双盲治疗期(abelacimab 150 mg皮下注射或匹配安慰剂),在至少111名患者经历经裁定的主要终点事件后完成;3)核心部分的治疗结束访视,随后为(i)30天随访期(核心部分的研究结束)或(ii)从治疗结束访视开始的可选开放标签扩展治疗,符合条件的患者接受开放标签abelacimab治疗。可选扩展治疗仅在参与国家获得监管和伦理批准后向患者提供。

【主题与分类】

主题标签:Atrial Fibrillation (AF)。本站分类:心血管系统疾病/心房颤动。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05712200

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:心房颤动(AF)。入组本研究的患者按1:1比例随机接受阿贝拉西单抗150 mg皮下注射或匹配安慰剂,每月一次。本研究包括3个阶段:1)最长60天的筛选期;2)事件驱动的双盲治疗期(阿贝拉西单抗150 mg皮下注射或匹配安慰剂),在至少111例患者发生经裁定的主要终点事件后完成;3)核心部分的EoT访视,随后为(i)30天随访期(核心部分的EoS),或(ii)可选OLE,从EoT访视开始,符合条件的患者接受开放标签阿贝拉西单抗治疗。可选扩展部分仅在参与国家获得监管和伦理批准后向患者提供。

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