多祖先全基因组关联研究识别颅内动脉瘤新风险位点数据集
该数据集是一个包含基因组关联统计信息的遗传学数据集，数据模态为基因型与表型的关联汇总统计结果，主要提供了来自大规模多祖先人群的颅内动脉瘤全基因组关联研究数据，用于识别新的疾病风险基因位点并深入探究颅内动脉瘤的遗传机制，服务于神经血管疾病的遗传学与精准医学研究。
基本信息
资源简介
该数据集是一项关于颅内动脉瘤（IA）的大规模多祖先全基因组关联研究（GWAS）荟萃分析数据。研究包含来自五个祖先群体的1,774,335名参与者（20,325例病例和1,754,010例对照），样本量较之前最大的GWAS增加了48%。数据集提供了与颅内动脉瘤遗传易感性相关的单核苷酸多态性（SNP）位点、关联统计量等遗传学数据。这些数据来源于已发表的GWAS汇总统计，旨在识别新的风险基因位点，并增进对颅内动脉瘤遗传基础的理解。其主要应用于神经血管疾病、遗传流行病学和精准医学研究领域。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
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数据说明
该数据集是一项关于颅内动脉瘤（IA）的大规模多祖先全基因组关联研究（GWAS）荟萃分析数据。研究包含来自五个祖先群体的1,774,335名参与者（20,325例病例和1,754,010例对照），样本量较之前最大的GWAS增加了48%。数据集提供了与颅内动脉瘤遗传易感性相关的单核苷酸多态性（SNP）位点、关联统计量等遗传学数据。这些数据来源于已发表的GWAS汇总统计，旨在识别新的风险基因位点，并增进对颅内动脉瘤遗传基础的理解。其主要应用于神经血管疾病、遗传流行病学和精准医学研究领域。
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