动脉瘤
动脉瘤是动脉局部管壁结构异常导致的永久性、局限性扩张，常见于主动脉、颅内动脉、内脏动脉及外周动脉。发病机制涉及动脉粥样硬化、遗传性结缔组织病、创伤、感染等因素引起血管壁中膜平滑肌和弹力纤维退变，管壁薄弱，在血流冲击下逐步膨出。未破裂动脉瘤多无症状或仅表现为搏动性肿块、局部疼痛；一旦破裂可致致命性大出血，如颅内动脉瘤破裂引起蛛网膜下腔出血，腹主动脉瘤破裂导致失血性休克。诊断主要依靠CTA、MRA及DSA等影像学检查。治疗策略包括血压控制、腔内修复（覆膜支架植入）及开放手术切除与人工血管置换。在科研与数据平台中，动脉瘤常用于构建专病队列、破裂风险预测模型及疗效评估研究。
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周细胞氯离子钳制机制调控脑血流毛细血管
数据可支撑周细胞氯钳机制调控毛细血管与脑血流的相关研究复现与二次分析（来源 DOI 解析）。这些数据由 LX 于 2021-2026 年在 UMSOM 攻读博士期间在 PI TAL 指导下采集
颅内动脉瘤患者中性粒细胞RNA-seq数据
该数据集来源于omicsdi.org，收录颅内动脉瘤患者中性粒细胞的RNA-seq数据，主题标签为Genomics，本站归类于心血管系统疾病/动脉瘤
动脉瘤几何计算GUI（预测破裂风险工具）
基于GUI自动处理动脉瘤2D图像，提取几何参数并预测破裂风险的数据集。
未破裂颅内动脉瘤基因表达转录组范围特征分析
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，标题为未破裂颅内动脉瘤相关基因表达的转录组范围特征分析，属于心血管系统疾病/动脉瘤分类
颅内动脉瘤表达数据
颅内动脉瘤是脑血管疾病，涉及动脉内膜及内弹性膜退变导致的血管局部扩张，不同分子机制参与散发性颅内动脉瘤的形成。该数据可用于研究颅内动脉瘤相关基因表达模式，支持分子分型、差异表达分析及机制探索等任务（来源 NCBI）
APOE缺失血管平滑肌细胞中MT1-MMP(MMP14)依赖的基因表达
该数据集来自NCBI GEO，收录了野生型与MT1-MMP缺失的APOE缺失小鼠血管平滑肌细胞的全基因组转录组表达谱芯片数据，共1个文件
GSE93609：大鼠颅内动脉瘤基因表达数据
源站描述指出，样本来自动脉瘤组织与对照动脉壁，可用于比较两类组织的基因表达差异，进而支持动脉瘤相关分子标志物筛选与分类建模研究（来源 NCBI）
内皮细胞中由Rbfox2部分介导的可变RNA剪接调控动脉对低血流的反应
该数据集来自NCBI GEO，包含小鼠动脉内皮在低血流与扰动血流条件下的基因表达与可变剪接高通量测序数据，聚焦Rbfox2介导的剪接程序及血小板、巨噬细胞募集的影响
大鼠易破裂颅内动脉瘤与残余Willis环RNA测序分析
该数据集来自NCBI，提供大鼠易破裂颅内动脉瘤病灶与残余Willis环的RNA测序分析数据，包含1个文件（GSE161044_series_matrix.txt.gz）
GSE156817：Actin R256单甲基化是参与转录的保守翻译后修饰
研究聚焦肌动蛋白R256位点精氨酸单甲基化（R256me1），涉及酵母、小鼠和人类细胞，显示该修饰偏好核内肌动蛋白，受PRMT5调控，并开展全基因组survey与基因表达、蛋白互作分析，可用于研究核肌动蛋白与转录的关联（来源 NCBI）
颅内动脉瘤测序数据
数据基于高通量测序技术，用于评估颅内动脉瘤中差异表达的lncRNA和mRNA，为颅内动脉瘤表观遗传调控研究提供思路。可用于心血管系统疾病尤其是动脉瘤相关的表达谱分析与分类研究（来源 NCBI）
小鼠脑动脉瘤模型单细胞转录组分析
数据基于 elastase 诱导的成年雄性小鼠脑动脉瘤模型，在诱导后 14 天采集 Willis 环样本进行单细胞 RNA 测序，包含 1 个文件 GSE193533_series_matrix.txt.gz
