动脉瘤
动脉瘤是动脉局部管壁结构异常导致的永久性、局限性扩张,常见于主动脉、颅内动脉、内脏动脉及外周动脉。发病机制涉及动脉粥样硬化、遗传性结缔组织病、创伤、感染等因素引起血管壁中膜平滑肌和弹力纤维退变,管壁薄弱,在血流冲击下逐步膨出。未破裂动脉瘤多无症状或仅表现为搏动性肿块、局部疼痛;一旦破裂可致致命性大出血,如颅内动脉瘤破裂引起蛛网膜下腔出血,腹主动脉瘤破裂导致失血性休克。诊断主要依靠CTA、MRA及DSA等影像学检查。治疗策略包括血压控制、腔内修复(覆膜支架植入)及开放手术切除与人工血管置换。在科研与数据平台中,动脉瘤常用于构建专病队列、破裂风险预测模型及疗效评估研究。
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小鼠脑动脉瘤模型单细胞转录组分析
数据基于 elastase 诱导的成年雄性小鼠脑动脉瘤模型,在诱导后 14 天采集 Willis 环样本进行单细胞 RNA 测序,包含 1 个文件 GSE193533_series_matrix.txt.gz

人动脉瘤3D浇铸模型中内皮细胞的基因表达谱
该数据集来自 NCBI GEO(GSE217440),提供人动脉瘤 3D 浇铸模型中内皮细胞的基因表达谱,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为人类(9606),平台为 GPL18573

缺乏周期性牵张扰动内皮细胞转录组谱
该数据集来自 NCBI GEO,研究缺乏周期性牵张对内皮细胞转录组谱的影响。源站描述指出,本项目探索内皮细胞暴露于低周期性牵张如何促进颅内动脉瘤疾病,可用于研究低牵张条件下内皮细胞基因表达变化与血管力学调控机制(来源 NCBI)

生长阶段动脉瘤病灶巨噬细胞基因表达谱
该数据集来自 NCBI GEO(GSE216393),提供生长阶段动脉瘤病灶中巨噬细胞的基因表达谱,采用单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)分析巨噬细胞群体

靶向纳米治疗前后动脉瘤组织的RNA测序分析
该数据集为GSE208025,来源于NCBI,包含靶向纳米治疗与未治疗动脉瘤组织的RNA测序数据,文件数量为1,样例文件为GSE208025_series_matrix.txt.gz

单细胞血管细胞表观基因组图谱反映发育起源并识别疾病风险位点
该数据集来自 NCBI GEO(GSE296197),对健康成年小鼠三个血管部位(主动脉根与升主动脉、头臂与颈动脉、胸降主动脉)开展单细胞染色质可及性测序(scATACseq)和基因表达谱测序(scRNAseq),用于解析血管部位特异性疾病风险的生物学基础

GSE242795:C5a-C5AR1轴作为颅内动脉瘤破裂的潜在触发因素
该数据集来自NCBI GEO,聚焦颅内动脉瘤破裂的分子机制,包含1个高通量测序表达谱文件。研究基于综合基因表达谱数据筛选出补体C5a受体1(C5AR1)作为候选因子,并在免疫组化中确认C5AR1仅在易破裂或已破裂的动脉瘤病灶中诱导表达,其配体C5a亦被诱导

颅内动脉瘤介入治疗中指导性抗血小板治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦颅内动脉瘤介入治疗中的指导性抗血小板治疗。源站描述指出,颅内支架虽扩大血管内治疗可能并提高成功率,但增加缺血并发症风险,标准双联抗血小板方案对减少血栓事件至关重要,部分患者存在抗血小板药物抵抗

可替宁水平与动脉瘤壁强化HRMRI相关性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦可替宁水平与颅内未破裂动脉瘤在高分辨率磁共振成像上动脉瘤壁强化之间的关系

Pipeline栓塞治疗颅内动脉瘤数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov,收集了接受Pipeline植入的颅内动脉瘤患者的临床、实验室和影像数据

血小板活化对颅内动脉瘤破裂风险的影响 - PLAQRAN
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦颅内动脉瘤与破裂动脉瘤,属于心血管系统疾病/动脉瘤分类。源站描述指出,颅内动脉瘤破裂导致的蛛网膜下腔出血是灾难性疾病,现有破裂预测因素主要限于大小和位置,而血小板活化可能对动脉瘤破裂有不良作用

多中心研究评估血流导向支架治疗远端颅内动脉瘤的有效性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦颅内远端动脉瘤的血流导向支架治疗。数据基于多中心研究,利用血流导向装置治疗颅内远端动脉瘤的临床资料,评估其在血管内治疗中的有效性与安全性
