腹主动脉瘤
腹主动脉瘤是指腹主动脉管壁局部异常扩张，直径超过正常值1.5倍或大于3 cm的永久性瘤样病变。其发病机制涉及动脉壁中层降解、炎症浸润、基质金属蛋白酶活性失调及血管平滑肌细胞凋亡，常见危险因素包括高血压、动脉粥样硬化、吸烟和男性遗传易感性。多数患者早期无症状，常在影像学筛查或体检中偶然发现，瘤体增大或破裂时可出现撕裂样腹痛或腰背痛、低血容量休克等急症。诊断依赖超声、CTA或MRA评估形态、大小及附壁血栓。治疗策略依据瘤体直径、生长速度和症状综合决定，小动脉瘤以定期监测和危险因素控制为主，大或快速增长的动脉瘤需行开放手术或腔内修复术。随着基因组学与血流动力学研究的推进，相关生物标志物与筛查体系正逐步完善，推动精准预防与个体化治疗。
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评估腹主动脉瘤瘤囊内衬的首个人体研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦腹主动脉瘤患者。研究评估 Cygnum Aneurysm Sac Management Device 在接受 EVAR 治疗的患者中辅助使用的安全性与可行性，主要关注该装置与标准 EVAR 支架联合使用是否安全，以及是否通过管理瘤囊有效减少或预
ANCHOR 注册研究：使用 Heli-FX EndoAnchor 系统治疗动脉瘤的全球注册
ANCHOR 是一项基于 Heli-FX™ EndoAnchor™ 系统使用的全球注册研究，来源站为 clinicaltrials.gov，本站归类于心血管系统疾病下的腹主动脉瘤
短瘤颈腹主动脉瘤随机试验：ESAR与FEVAR（SOCRATES）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于心血管系统疾病中的腹主动脉瘤方向，对应一项名为 SOCRATES 的随机研究
AFX2 系统长期 EVAR 评估与随访（LEAF）研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应 AFX2 系统长期 EVAR 评估与随访（LEAF）研究，聚焦腹主动脉瘤
腹主动脉瘤血管内修复术后随访
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦腹主动脉瘤血管内修复术后的长期随访。数据覆盖已在 UCSF 和 SFVA 接受血管内 AAA 修复的 453 名患者，以及未来将接受该手术的患者
Nellix注册研究：EVAS-Global
研究为多中心、单臂、开放标签的注册研究，在各中心连续入组符合条件的患者，所有受试者均接受使用Nellix系统的Endovascular Aneurysm Sealing System（EVAS）治疗
Nellix®注册研究：EVAS-Global
1. 基线：病史、体格检查、CT影像、血液检查，2. 手术：植入信息 3. 出院：体格检查、血液检查和不良事件（如有） 4. 根据机构标准随访至5年，包括体格检查、CT影像或标准护理影像如Doppler Ultrasound、血液检查和不良事件（如有）
使用Heli-FX EndoAnchor系统治疗动脉瘤的中国研究（ATHENA）
数据覆盖因内漏或支架迁移而缺乏增强径向固定和/或密封、存在动脉瘤相关并发症高风险，或术后存在迁移或内漏并发症高风险的患者
Nectero EAST System 再治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Nectero EAST System 再治疗研究，属于心血管系统疾病中的腹主动脉瘤方向
护士主导教育对健康、生活质量与性健康的影响
源站描述显示，这是一项纵向、前瞻性、单中心随机对照试验，用于评估护士主导的教育干预对接受腹主动脉瘤血管内介入治疗患者的效果
AAA-SHAPE关键性试验：腹主动脉瘤瘤囊愈合与扩张预防
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为腹主动脉瘤（Aortic Aneurysm, Abdominal）相关临床试验，即AAA-SHAPE关键性试验，聚焦腹主动脉瘤瘤囊愈合与扩张预防
iCover支架作为开窗EVAR桥接支架治疗复杂主动脉瘤的评估
本数据集来自clinicaltrials.gov，为一项回顾性临床研究，评估iCover支架移植物在开窗血管腔内主动脉修复（fEVAR）中作为桥接支架治疗复杂主动脉瘤的安全性与性能
