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产品发布NHS 实证 Skin Analytics 自主 AI 皮肤癌工具：16 个月审 8391 例，省 2851 小时医生时间、释放 8500 余个号源
Chelsea and Westminster Hospital NHS Foundation Trust 的研究显示，以 Skin Analytics 的自主 AI 器械 DERM 作为皮肤癌转诊的第一道审核可释放大量号源。自 2024 年 12 月起的 16 个月内，DERM 通过智能手机采集的临床与皮肤镜影像审核 8391 名紧急疑似皮肤癌转诊患者，占该信托同类转诊的 94%；它自主出院判定为非癌性的病例，高风险者转远程皮肤科医生复核。结果节省 2851 小时临床医生时间，相当于 62% 的临床产能增益，研究者推算可释放超过 8500 个面对面号源；活检率由传统路径的 43% 降至 27%；两家医院分别有 31% 与 25% 的患者由 AI 自主出院。DERM 为 CE 标志 III 类 AI 器械，全国监测显示正确识别 98% 的确诊皮肤癌。
监管动态FDA MDUFA FY2027 器械用户费 10 月 1 日生效：标准 510(k) 涨至 28653 美元，PMA 升至 636732 美元，注册年费无小企业折扣
FDA FY2027 器械用户费已于 2026 年 10 月 1 日生效，覆盖至 2027 年 9 月 30 日，依据为 2026 年 7 月 30 日发布于联邦公报的 MDUFA 通知（Docket No. FDA-2026-N-7492，91 FR 48134）。标准 510(k) 升至 28,653 美元（小企业 7,163）；标准 PMA、产品开发协议、不可走专家组通道的 PMA 补充与 BLA 升至 636,732 美元（小企业 159,183），FY2026 为 579,272 美元；专家组通道补充升至 509,386 美元（小企业 127,347）；De Novo 分类请求升至 191,020 美元（小企业 47,755）。年度企业注册费从 11,423 美元涨至 13,785 美元，增加 2,362 美元且不设法定小企业折扣。涨价机制是 MDUFA V 授权下 FY2027 法定基准收入为 418,343,000 美元，较 FY2026 的 366,486,300 美元高 14%，之后还要与通胀调整系数复合计算。
产品发布Aignostics 发布病理 AI 产品族 HETA Clinical：首批 4 款覆盖切片质控到分子检测，瞄准 10% 至 20% 的分子检测失败率
Aignostics 于 2026 年 10 月 16 日推出 HETA Clinical，一个覆盖从标本接收到评估再到分子检测的泛癌种病理 AI 产品族。首批 4 款基于全切片 H&E 图像：Quality Control 在分析前检测切片质量；Tumor Detect 标注肿瘤区域并在扫描时标记可疑病例以优先读片、提前加做染色；Mitosis 提供可复现的有丝分裂计数；Tumor Cellularity 测量肿瘤细胞含量并推荐可送分子检测的区域。公司称这些评估目前靠肉眼完成、读者间差异大，其访谈的学术中心与精准医学实验室病理学家估计 10% 至 20% 的分子检测因肿瘤含量不足而失败，可能导致重复活检与漫长延误。4 款产品均基于 HETA（原 Atlas H&E-TME）平台。
行业观察阿斯利康 4000 万美元预付款牵手 insitro：MASH 与心肌病 AI 靶点发现交易总额上限约 15 亿美元
阿斯利康与 AI 药物发现公司 insitro 于 2026 年 10 月 16 日宣布签署全球独家的战略药物发现合作与许可协议，针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）与心肌病两类高度异质、供给不足的心脏代谢疾病。insitro 将部署其 Virtual Human AI 平台，在两类适应症中识别致病生物学，并把阿斯利康提名的靶点从发现推进到候选开发阶段；阿斯利康主导后续临床开发、监管与商业化，并取得所选项目的全球独家权利。财务条款为 4000 万美元预付款、最高约 14.6 亿美元的开发与商业化里程碑，以及按全球销售额计算的个位数分级特许权使用费。
深度研报哈尔滨医科大学 GWDRO-Lung：跨队列迁移让肺结节恶性风险模型外部 AUC 从 0.857 升至 0.878，校准误差降到 0.066
npj Digital Medicine 于 2026 年 10 月 17 日刊出哈尔滨医科大学附属肿瘤医院等团队的 GWDRO-Lung，把跨队列迁移当成结构失配、分布不稳与校准三者耦合的问题处理：共享权重的三维编码器嵌入采集元数据、把每个队列压缩成学习原型上的关系矩阵，再把各队列几何结构对齐到共享的 Gromov-Wasserstein 重心，最后由分布鲁棒、校准感知的风险头估计恶性概率，残差对齐误差决定每个队列各自的鲁棒半径。模型在 LIDC-IDRI 的 1842 个肺结节上开发并按采集条件组织成三个队列，在独立的 LNDb 队列 618 个结节上做外部验证。相对最强的近期影像基线，外部 AUC 从 0.857 提升到 0.878，外部期望校准误差从 0.106 降到 0.066，最差队列 AUC 从 0.829 升到 0.851，且在分诊相关阈值区间上净获益更高。
深度研报英矽智能 inClinico Agent 预测 I–IV 期临床试验终点：疗效模型 AUROC 0.828、安全性 0.809，并发布 3311 项在研试验基准 ClinBench
medRxiv 于 2026 年 10 月 16 日挂出英矽智能团队的预印本，提出一个对 I–IV 期临床试验成功与否做预测的机器学习系统，并对疗效终点与安全性或毒性终点分别建模。为避免前瞻偏倚与结局泄漏，模型只用注册时可获得的特征训练，包括靶点与机制先例、药物模态与新颍度、试验设计与运营特征，以及冻结的文献衍生靶点选择嵌入，每次预测输出 0 到 1 之间的连续预测试验指数。在 2021 年及以后启动的试验组成的测试集上，疗效模型 AUROC 为 0.828（95% CI 0.812 至 0.845，n=2347），安全性与毒性模型为 0.809（95% CI 0.787 至 0.831，n=1485）。模型被嵌入 inClinico Agent 智能体系统，团队同时发布含 3311 项在研试验的前瞻基准 ClinBench。
监管动态WHO 医疗器械预认证扩容纳入 AI 结核胸片软件 CAD-TB：10 月 1 日开受理，2028 年 9 月 30 日为旧确认函换证截止
WHO 医疗器械预认证项目于 2026 年 9 月 25 日启动扩容，新增男性与女性安全套、含铜宫内节育器（IUD）以及基于 AI 的结核筛查软件 CAD-TB 三类合格目录，同时把原由 UNFPA 单独运行的避孕器械审评并入 WHO 自身项目。关键日期：2026 年 10 月 1 日起，已在 UNFPA 列名产品、CAD-TB 软件与男性包皮环切器械可向 WHO 提交评估；2027 年 4 月 1 日起受理从未提交过 UNFPA 的避孕器械；持有 UNFPA 时期确认函的制造商须在 2028 年 9 月 30 日前递交新的 WHO 申请，逾期 WHO 可将产品移出确认名单，UNFPA 时期确认函最长承认至 2030 年 9 月 30 日。WHO 强调预认证不是上市许可，而是联合国机构、全球基金与大量中低收入国家招标的采购准入门槛。
行业观察Labcorp 最高 8.72 亿美元收购 BioReference 检验资产：7.22 亿现金加 1.5 亿里程碑，纳入 4Kscore 前列腺癌血检
MedTech Dive 于 2026 年 10 月 15 日报道，Labcorp 同意收购 Opko Health 旗下 BioReference Health 的部分实验室检验业务，基础对价 7.22 亿美元现金，另加最高 1.5 亿美元、与前列腺癌血液检测收入挂钩的追加付款，最终收购价还会按交割时收入调整，合计最高约 8.72 亿美元。标的包含临床检验与女性健康检验服务、泌尿科以及面向惩教机构的诊断服务，并为 Labcorp 网络新增 80 多个患者服务中心；同时纳入已获 FDA 批准的 4Kscore 检测，用于活检决策前评估发现侵袭性前列腺癌的可能性。Labcorp 预计交割后第一年可新增约 2.5 亿美元收入。
监管动态澳大利亚 TGA 抽查 12 款 AI 病历书写工具：8 款很可能落入医疗器械定义，无一供应商自行申报为器械
Meditech Today 报道，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）梳理数字病历书写工具（AI scribe）：环境扫描识别出约 100 家在澳供应商，40 家回应了自愿问卷，TGA 从中选出 12 款做细查，点名包括 Heidi Health、Lyrebird Health 与 Microsoft Dragon Medical One 及另外 9 款。结论是其中 8 款很可能具备受《1989 年治疗用品法》医疗器械定义覆盖的受监管功能，而无一家供应商自行把产品标识为医疗器械，TGA 未点名这 8 款具体产品。判定逻辑是早期数字书写工具只做转写、文档整理与问诊摘要，一般不太可能落入定义；新加入的生成式 AI 功能会分析临床信息、识别所见并产出可能影响诊断或治疗的输出。TGA 明确表示未对这 12 款产品做任何测试，也不核查安全性、性能或隐私数据保护。
深度研报脑 MRI 基础模型表征的隐私账：仅凭公开嵌入即达最高 99% 的 rank-1 患者重识别，记录性别推断平衡准确率 95.5%
arXiv 于 2026 年 10 月 14 日挂出预印本，量化脑部 MRI 基础模型表征的隐私风险。团队在 OASIS-2 与 MIRIAD 两个纵向 T1 加权数据集上评估五个冻结的预训练编码器，覆盖不同架构、预训练目标与训练域；攻击者模型假设可访问已发布的嵌入、对应的公开编码器以及辅助 MRI 扫描，据此评估患者链接与敏感属性推断两类风险。结果显示各表征保留了大量受试者特异信息：风险最高的表征在 MIRIAD 上 rank-1 患者链接高达 99%、在 OASIS-2 上超过 90%，尽管编码器训练时并不存在任何识别目标；记录性别预测在 OASIS-2 上平衡准确率为 90.9%、在 MIRIAD 上为 95.5%。结论是用学习到的嵌入替代原始脑 MRI，本身不足以确立匿名性。
监管动态Gottlieb 撰文呼吁为临床 AI 单独立法：仅 61% 医院用本地数据测过预测模型准确性，44% 评估过偏倚
RAPS Regulatory Focus 报道，Scott Gottlieb 在 JAMA Health Forum 发表观点文章，主张国会应为学术医疗中心开发并使用的 AI 模型制定专门的监管框架：既不按商业医疗器械监管，也不应放任不管。他指出一项全国性研究显示，使用预测模型的医院中仅 61% 用本地数据测过准确性、44% 评估过偏倚，由此形成学术中心可快速开发与修改 AI 工具、商业器械开发者须承担 FDA 审评与持续器械变更义务的两层市场。他提议在 FDA 管辖下建立类似 CLIA 的监管框架：由 FDA 认证部分医疗系统开发部署特定类别 AI，认证基于算法预期用途、验证方法、数据训练集与上市后监测的预设要求，机构须定期向 FDA 报告算法表现。
行业观察AI 制药公司 Iambic Therapeutics IPO 定价 16 美元每股，毛收入约 1.5 亿美元，10 月 15 日以 IAM 挂牌纳斯达克
圣迭戈临床阶段生命科学与技术公司 Iambic Therapeutics 宣布首次公开募股定价：发行 9375000 股普通股，公开发行价 16.00 美元每股，全部由公司发售，扣除承销折扣、佣金及发行费用前的毛收入预计约 1.5 亿美元。公司另授予承销商 30 天内按发行价额外购买至多 1406250 股的选择权。股票自 2026 年 10 月 15 日起在纳斯达克全球精选市场以代码 IAM 挂牌交易，发行预计于 10 月 16 日完成。J.P. Morgan、Jefferies、BofA Securities 与 Citigroup 担任联席簿记管理人。公司自述以分子超级智能整合自有 AI 与自动化、可扩展的化学与生物实验，覆盖药物发现与开发全流程，核心 AI 技术包括 Enchant 与 NeuralPLexer。
监管动态成都凯瑞医疗智能采血机器人 M1 获三类证（国械注准20263012094），为全球第三款取证的静脉采血机器人
2026 年 10 月 16 日，网易号转载金台资讯报道，成都市凯瑞医疗科技有限公司宣布其自主研发的智能采血机器人 M1 取得第三类医疗器械注册证，证号为国械注准20263012094，正式获准上市，原文称其为全球第三款取得医疗器械注册证的静脉采血机器人。Ⅲ 类为最高风险级别类别。产品以机器人技术为基础、以 AI 数据作为连接纽带，在静脉识别与反馈、自主决策、运动控制等核心技术上取得突破，可在复杂环境下实现三维血管定位。原文称该产品在白鼠尾静脉采血实验中成功率达到 95%，高于《Nature》此前公布的国际同类产品 83.9% 的实验成功率。
监管动态国家卫健委与国家发改委印发康复护理扩容提升工程：2030 年每千人口康复护理床位 0.48 张、每万人口康复医师 0.7 人
《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》经国务院批复同意（国函〔2026〕99号），由国家卫生健康委、国家发展改革委于 2026 年 9 月 30 日印发，2026 年 10 月 12 日经地方卫生健康部门政府信息公开栏目全文转发。方案提出到 2030 年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系，每千人口康复护理床位数达到 0.48 张左右，每万人口康复医师达到 0.7 人、康复治疗师达到 1.6 人；国家优先支持城区常住人口 100 万以上的地级及以上城市实施该工程。与 AI 直接相关的是强化数智赋能康复护理：依托区域全民健康信息平台推动信息互通共享，发展人工智能+康复护理服务，运用康复机器人、智能可穿戴设备实现多维数据监测与智能康复训练。
行业观察Stryker 拟以约 4 亿美元优先股投资 CMR Surgical，拿下 Versius 美国独家销售权并握未来收购选择权
英国剑桥手术机器人公司 CMR Surgical 于 2026 年 10 月 12 日宣布与 Stryker 达成战略联盟：Stryker 拟以约 4 亿美元优先股投资 CMR，同时取得 Versius 产品系列的美国独家销售权，并拥有一项独家的未来收购选择权。分工为 CMR 继续负责产品开发与美国以外市场的商业化，Stryker 承担美国商业化。Stryker Medsurg and Neurotechnology 集团总裁 Andy Pierce 预计进入 CMR 董事会。合规边界方面，Versius Plus 于 2025 年 12 月 16 日获 FDA 实质等同决定（K252111），美国适应症限于 22 岁及以上符合适应症条件成年人的胆囊切除术，良性妇科适应症申请仍在审。
深度研报811 例骨髓瘤 25 年病历：带临床技能库的智能体把纵向综合一致率推到 80.1%，越过迭代 RAG 的 75.7% 天花板
npj Precision Oncology 于 2026 年 10 月 14 日刊出一项研究，在德国慕尼黑工业大学医院 25 年间治疗的 811 例多发性骨髓瘤患者纵向记录上展开，包含 44962 份临床文档与 1334677 条化验值。团队用一套带索引临床技能库的智能体推理系统，与单轮检索增强生成、迭代 RAG、叠加同一技能库的迭代 RAG 以及全上下文输入对比，评测集为 469 组专家判定的患者-问题对。技能引导的智能体达到 80.1% 一致率，超过迭代 RAG 的 75.7% 与全上下文输入的 75.8% 所收敛到的天花板，在最复杂任务上优势扩大 11.2 个百分点；把同一技能库给迭代 RAG 后总体可追平至 79.0%，但智能体在最长记录的前十分位仍显著领先 10.3 个百分点。
产品发布Tucuvi 加入微软 Pegasus 计划：临床语音 AI 代理 LOLA 已在 80 余家医疗机构运行 50 余类工作流
AI 护理管理公司 Tucuvi 于 2026 年 10 月 15 日宣布加入 Microsoft for Startups Pegasus Program，医疗机构与生命科学公司可通过 Microsoft Marketplace 直接采购，或把支出计入已有的 Azure 承诺。其平台 Tucuvi Health Manager 的核心是临床语音 AI 代理 LOLA，负责呼入与呼出电话对话、遵循可配置的临床与行政协议并按需升级给临床人员，工作流覆盖出院后随访与过渡期护理、慢病管理、照护缺口闭环、处方续方与预约排程等。公司称目前超过 80 家医疗机构运行 50 余类工作流，技术按医疗器械安全标准开发并被认证为欧盟 IIb 类软件医疗器械。
深度研报六中心 1025 例外部验证 BRCAura：H&E 全片直接预测胚系 BRCA1/2 突变，AUC 0.81 与 0.82 可排除约三分之一野生型
npj Precision Oncology 于 2026 年 10 月 12 日刊出 BRCAura 的多中心外部验证结果。BRCAura 是一个深度学习模型，直接从常规组织学全片图像预测胚系 BRCA1/2 突变状态，用于解决现行基于临床与家族史标准的检测策略漏掉大量携带者的问题。外部验证为回顾性多中心队列，纳入 1025 例早期激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌患者，覆盖 6 家中心。BRCAura 在切除标本上 AUC 为 0.81、在活检标本上为 0.82，在特异度约 40% 的工作点保持 93% 以上敏感度，符合其高敏感度排除设计定位，可据此排除约三分之一的野生型病例。性能在不同染色方案与扫描仪之间保持稳定，并显著优于既有的临床与家族史模型。
产品发布富士胶片医疗美国发布 Synapse Pathology v3.0：新增 50 余项功能，上线 AI Orchestrator 并接入 Ibex 恶性检测 AI
FUJIFILM Healthcare Americas Corporation 于 2026 年 10 月 12 日宣布推出数字病理平台 Synapse Pathology v3.0，新增超过 50 项功能与功能改进，重点在导航、测量、分类与协作工具，具体包括 Smart Worklist 排序、新导航设备、切片标记、新测量工具与协作工具增强。AI 方面，富士胶片增强自有算法 TissueSync 与 TissueDirect，并新增对第三方 AI 应用的接入，包括 Ibex 面向前列腺、乳腺、胃标本恶性检测的方案；新版本内置 Synapse AI Orchestrator，作为连接平台与第三方 AI 伙伴的自动分发中枢。新版本将于 10 月 17 至 20 日在圣地亚哥 Pathology Visions 2026 的 603 号展位展出。
深度研报Truveta 联合华盛顿大学推出 TrajOnco：零训练多智能体覆盖 15 种癌症，1 年风险预测 AUROC 0.64 至 0.80
npj Digital Medicine 于 2026 年 10 月 15 日刊出 TrajOnco，一个免训练的多智能体大模型框架，采用 chain-of-agents 架构加长期记忆，对纵向电子病历中的序贯临床事件做时间推理，产出患者级摘要、带证据链接的推理依据与风险评分。评测基于 Truveta 去标识化电子病历，覆盖 15 种癌症类型，采用匹配的病例-对照队列，预测 1 年内癌症诊断风险。零样本条件下 AUROC 为 0.64 至 0.80，在肺癌基准上与有监督机器学习表现相当，时间推理能力优于单智能体大模型。多智能体设计还让 GPT-4.1-mini 这类较小容量模型也能完成有效时间推理。
行业观察2万医护的数据底座重做：UMass Memorial 把电子病历迁上 Azure，引入智能体AI
2026年10月15日，UMass Memorial Health 宣布与埃森哲（NYSE: ACN）和微软启动多年期计划，重构数据平台并投入AI。统一数据平台将取代烟囱式报表系统，基于 Microsoft Azure 云技术建设，电子病历（EHR）也将迁移至 Azure，把临床、运营与科研数据并入单一连接平台；埃森哲将引入智能体AI工具自动化复杂工作流。该系统是马萨诸塞州中部最大的非营利医疗系统，拥有超过20000名医护人员与2400名医生，是 UMass Chan Medical School 的临床伙伴。官方给出的目标包括缩短患者住院日、降低医护行政负担与降低长期基础设施成本。
产品发布病理基因大模型 DeepGEM 2.0 发布：1分钟看图识基因，可预测基因数从6个扩到12个
2026年10月10日，广州医科大学附属第一医院与广州金域医学检验集团股份有限公司联合开发的肺癌病理基因多模态大模型 DeepGEM 2.0 在广州发布，会上同时启动由全国50家医疗机构共同参与的多中心科研项目。模型依托金域医学来自全国31个省份近8000张数字病理切片的数据迭代优化，最快1分钟即可输出结果，可预测基因数从原有的6个扩展至12个，实现当前国内已获批肺癌靶向药对应基因全覆盖，预测精确度最高可达90%。后续新基因的标准化开发周期只需12至16周。模型计划部署在超过500家医疗机构，依托AI初筛加特定基因靶向验证的模式，有望把肺癌基因检测费用降至数百元区间。
行业观察世卫大流行病中心立下 2030 目标：每个国家 24 小时内发现新发威胁
2026年10月12日，世卫组织在柏林世界卫生峰会开幕式上发布大流行病和流行病情报中心的新五年战略，目标到2030年让每个国家都能在新发健康威胁出现后24小时内发现并理解它。该中心2021年由德国政府基础支持设立，迄今已与160个世卫会员国、190个伙伴组织合作。新战略通过五项重点计划交付：开源流行病情报（EIOS）用人工智能每日实时扫描数千个公开来源，汇聚全球4000多名专家，已被超过125个会员国和30个区域与国际组织使用；国际病原体监测网络强化基因组测序与生物信息学；协作研究平台汇集2000多名建模与数据科学专家；合作监测计划已在83个以上国家实施；新设的数字赋能计划将支持各国负责任地采用人工智能。
监管动态江苏印发人工智能+医疗健康方案：2027年建成50个以上数据集、20个以上垂直大模型
江苏省卫生健康委员会于2026年10月10日公开发布《关于推进江苏省人工智能+医疗健康发展实施方案》。方案给出一组可考核的年限指标：到2027年建成具有示范引领效应的行业可信数据空间，建成50个以上卫生健康行业高质量数据集，形成20个以上临床专病专科垂直大模型和智能体；到2027年全省三级公立医院实现医学影像智能辅助诊断、临床诊疗智能辅助决策、患者智能就诊服务全覆盖；基层诊疗智能辅助应用到2027年覆盖80%以上基层医疗卫生机构、2030年覆盖全部；到2027年实现二级及以上公立医疗机构智慧监管全覆盖。方案共22项任务，医保方面明确把符合条件的人工智能+医疗健康服务项目纳入医保基金支付范围。
深度研报国家级AI中试基地印发4项数据流通制度：健康医疗数据有了价值评估与收益分配规则
2026年10月10日，国家人工智能应用中试基地（医疗）·浙江印发4项数据流通制度，智慧医疗网于2026年10月14日转载。四项制度为《健康医疗数据流通管理办法（试行）》《健康医疗数据资产价值评估工作指引（试行）》《健康医疗数据去标识化与匿名化工作指引（试行）》《健康医疗数据流通收益分配工作指引（试行）》。办法坚持价值释放、高效流通、公平公正、安全可控原则，明确中试基地建设主体、运营机构、数据供给机构、数据加工机构、数据使用机构与第三方专业服务机构六类主体职责。价值评估指引给出以成本法为核心的核心测算模型公式；收益分配指引以项目实际交易收入为核算基数，按参与主体实际贡献程度实行差异化比例分配，并结合稀缺程度、质量水平与市场应用价值设置动态调节修正系数。
行业观察Ascensia 领投 Sava Technologies 3600 万美元 B 轮并锁定欧洲独家商业化权，雅培与德康之外 CGM 多了个微型传感器挑战者
MedTech Dive 于2026年10月12日报道，血糖仪厂商 Ascensia Diabetes Care 领投伦敦葡萄糖传感器初创公司 Sava Technologies 的3600万美元B轮融资，双方同时签署战略合作，授予 Ascensia 从欧洲起步的独家商业化与分销权。Ascensia 总部位于瑞士巴塞尔，是东京 PHC Holdings 的子公司。Sava 称其微传感器比目前大多数设备所用细丝短约10倍，可减少对皮肤的扰动，测的仍是皮下组织间液葡萄糖，并有望扩展到葡萄糖之外的其他生物标志物。资金用于扩大产能并为首款产品上市做准备，公司计划今年启动关键性临床试验，目标两年内取得 CE 认证后在欧洲上市，并希望获批用于非辅助用途。
行业观察厦门海沧医院启动智慧医疗AI辅助诊疗平台，羲和一号大模型接入门急诊与住院全流程
厦门市海沧区人民政府于2026年10月12日发布，厦门医学院附属海沧医院举行智慧医疗AI辅助诊疗平台建设启动仪式。平台以羲和一号医疗大模型为核心，重点应用于门急诊、住院等诊疗场景，提供病历辅助生成、辅助诊疗、检验检查异常分析，并推送疑似诊断等辅助信息。羲和一号依托经伦理审查、脱敏处理的真实临床病例训练，由临床医生参与数据标注。医院已通过国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度测评四级甲等、国家电子病历系统功能应用水平分级评价五级，并建成互联网医院，项目获工信部门科研立项。患者侧已上线AI客服，打开医院微信公众号进入消息模式即可对话。
产品发布PhaseV 用真实世界数据验证 GLP-1 不良反应模型，滴加速率首次可预先模拟
2026年10月14日，波士顿临床开发技术公司 PhaseV 公布其 GLP-1 及同类肠促胰素药物不良反应因果模型的验证结果。模型使用授权的 MarketScan 理赔数据与 Veradigm 电子病历数据校准，预测患者体重轨迹、不良反应与停药，并与模型微调时从未使用的真实患者数据（held-out）对照。模型把剂量、体重、不良反应与停药作为同一患者身上随时间展开的联合过程建模，可回答更慢或更快的滴加速率会怎样改变某位患者发生不良反应或停药概率的反事实问题。背景是胃肠道副作用为患者停用 GLP-1 的首要原因，而常规诊疗中的滴加速率差异很大且并非随机。
产品发布世卫欧洲区上线酒精筛查中心，内置AI助手只答世卫证据并逐条给出处
2026年10月14日，世卫组织欧洲区办事处在乳腺癌防治月上线酒精筛查与简短干预中心，内置AI助手 SBI Assistant。中心援引的数据包括：酒精至少导致7种癌症（含乳腺癌），并与200多种疾病和健康状况相关；世卫欧洲区14国调查中仅15%的受访者知道酒精可致乳腺癌，女性中知晓率也仅21%；2020年酒精在世卫欧洲区造成约39200例新发乳腺癌病例。中心采用国际通用的 AUDIT 10题筛查量表。按世卫欧洲区信息技术与人工智能负责人 Nebi Bekiri 的表述，助手只从一组限定的世卫证据与实施资源中作答，每条答案都显示来源，并指向可用于问诊或自测的工具。
深度研报18例低级别胶质瘤术中高光谱研究：3D CNN 的 ROC-AUC 74.5% 压过 RGB 的 64.0%
arXiv（cs.CV）于2026年10月13日刊出一项临床研究，由比利时鲁汶大学医院等机构完成，评估高光谱成像用于低级别胶质瘤的术中检测。低级别胶质瘤在手术显微镜白光下与正常脑组织高度相似，肉眼难以分辨；既往术中脑高光谱研究多聚焦高级别胶质瘤或混合级别队列。研究注册号为NCT04859725，共入组18例患者，1例因使用荧光成像被排除，17例进入建模队列，最终16例贡献患者级结果。硬件为imec Snapscan VNIR高光谱相机，装在蔡司OPMI Pentero 900神经外科显微镜的侧向共观察目镜上；预处理后保留104个连续波段，覆盖470至787nm，超立方体统一裁切为中心800×800像素。在相同组织位置与相同患者级数据划分下的配对比较中，融合光谱与空间特征的3D CNN取得最高中位ROC-AUC 74.5%，纯光谱XGBoost为67.9%，基于RGB的模型为64.0%。
