标准护理联合或不联合BR-AC治疗不愈合静脉性腿部溃疡

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06811909

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：未感染的静脉性腿部溃疡、静脉性腿部溃疡、静脉功能不全、静脉淤滞、静脉反流。本试验是一项多中心、随机、对照研究，旨在评估BR-AC联合标准治疗与仅标准治疗相比，在治疗静脉性腿部溃疡中的安全性和有效性。本研究的入选标准将允许纳入静脉性腿部溃疡面积在2 cm^2至20 cm^2范围内的受试者。选择2 cm^2作为面积下限，是为了排除那些仅通过压力治疗即可能愈合的受试者。在为期两周的导入期内，若受试者伤口面积缩小程度预示其在仅接受标准化治疗（即压力治疗）的情况下可在12周内实现伤口完全闭合，则将被排除出本研究。排除这些受试者将提高估计的治疗效应。病程标准为≥ 4周但≤ 52周，以便选择那些已表现出慢性特征但仍有可能实现伤口闭合的伤口。

本试验设计将通过标准化以下要求来控制治疗组与对照组之间可能影响结局的潜在变量：评估经双功多普勒超声确认的静脉功能不全，检查瓣膜或静脉功能不全、清创及压力治疗。每周受试者访视将有助于监测伤口护理和压力治疗的依从性，并记录伤口闭合的时间。本研究将采用电子成像和测量设备（eKare inSight®），使用标准化方案以确保伤口表面积的测量准确、高度可重复且变异最小。对于仅被分配至SOC的患者，还将设有一个交叉治疗阶段。在其12周标准治疗阶段结束后，仅对于未实现完全伤口闭合的受试者，将允许交叉接受额外12周的BR-AC产品治疗，遵循所设定的方案和程序。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。