SIV感染猕猴中CD4耗竭导致巨噬细胞和小胶质细胞感染及感染细胞快速周转
该数据集包含SIV感染猕猴在CD4+ T细胞耗竭后的病毒载量、组织病毒RNA分布、炎症单核细胞扩增、小胶质细胞感染状态及感染细胞寿命等多模态实验数据,主要应用于研究SIV/HIV感染中巨噬细胞和小胶质细胞的感染机制、病毒嗜性变化以及感染细胞周转动力学,为HIV根除策略提供实验依据。

基本信息
资源简介
SIV感染猕猴中CD4耗竭导致巨噬细胞和小胶质细胞感染及感染细胞快速周转
【数据集背景】
本数据集源站标题为《CD4 Depletion in SIV-Infected Macaques Results in Macrophage and Microglia Infection with Rapid Turnover of Infected Cells》。配套论文《CD4 Depletion in SIV-Infected Macaques Results in Macrophage and Microglia Infection with Rapid Turnover of Infected Cells》发表于 PLoS Pathogens(2014),DOI:10.1371/journal.ppat.1004467。源站首次发布:2014-10-30。
【数据内容】
源站原始描述:In rhesus macaques (RMs), experimental depletion of CD4+ T-cells prior to SIV infection results in higher viremia and emergence of CD4-independent SIV-envelopes. In this study we used the rhesus recombinant anti-CD4 antibody CD4R1 to deplete RM CD4+ T-cells prior to SIVmac251 infection and investigate the sources of the increased viral burden and the lifespan of productively infected cells. CD4-depleted animals showed (i) set-point viral load two-logs higher than controls; (ii) macrophages const…
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个,合计 2.56 MB。Figure_S1.tif:image/tiff,1.34 MB。Figure_S2.tif:image/tiff,428.54 KB。Figure_S3.tif:image/tiff,738.90 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.ppat.1004467。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:SIV vRNA、SIVmac 251 infection、rm、lymph node、Rapid Turnover、Microglial cells、control SIV replication、4r、Infected Cells、CD 4 depletion。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_CD4_Depletion_in_SIV_Infected_Macaques_Results_in_Macrophage_and_Microglia_Infection_with_Rapid_Turnover_of_Infected_Cells_/1223230
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Micci, Luca; Alvarez, Xavier; I. Iriele, Robin; M. Ortiz, Alexandra; S. Ryan, Emily; S. McGary, Colleen; et al. (2016). CD4 Depletion in SIV-Infected Macaques Results in Macrophage and Microglia Infection with Rapid Turnover of Infected Cells. PLOS Pathogens. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
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数据说明
该数据集来源于一项针对SIVmac251感染猕猴的研究,旨在探究CD4+ T细胞耗竭对病毒复制和感染细胞动态的影响。数据集包含猕猴在CD4+ T细胞被抗体(CD4R1)耗竭后的病毒载量、组织中SIV病毒RNA阳性细胞的分布(如淋巴结、黏膜组织中巨噬细胞占比达80%)、炎症单核细胞扩增、小胶质细胞异常激活与感染情况,以及感染细胞寿命的定量分析。数据通过实验动物模型构建,采用分子生物学和免疫学方法测量。主要研究方向为SIV/HIV感染机制、病毒细胞嗜性变化、免疫细胞动态及病毒潜伏库清除策略,对HIV根除研究具有重要参考价值。
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