SIV感染猕猴中CD4耗竭导致巨噬细胞和小胶质细胞感染及感染细胞快速周转
该数据集包含SIV感染猕猴在CD4+ T细胞耗竭后的病毒载量、组织病毒RNA分布、炎症单核细胞扩增、小胶质细胞感染状态及感染细胞寿命等多模态实验数据，主要应用于研究SIV/HIV感染中巨噬细胞和小胶质细胞的感染机制、病毒嗜性变化以及感染细胞周转动力学，为HIV根除策略提供实验依据。
基本信息
资源简介
该数据集来源于一项针对SIVmac251感染猕猴的研究，旨在探究CD4+ T细胞耗竭对病毒复制和感染细胞动态的影响。数据集包含猕猴在CD4+ T细胞被抗体（CD4R1）耗竭后的病毒载量、组织中SIV病毒RNA阳性细胞的分布（如淋巴结、黏膜组织中巨噬细胞占比达80%）、炎症单核细胞扩增、小胶质细胞异常激活与感染情况，以及感染细胞寿命的定量分析。数据通过实验动物模型构建，采用分子生物学和免疫学方法测量。主要研究方向为SIV/HIV感染机制、病毒细胞嗜性变化、免疫细胞动态及病毒潜伏库清除策略，对HIV根除研究具有重要参考价值。
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数据说明
该数据集来源于一项针对SIVmac251感染猕猴的研究，旨在探究CD4+ T细胞耗竭对病毒复制和感染细胞动态的影响。数据集包含猕猴在CD4+ T细胞被抗体（CD4R1）耗竭后的病毒载量、组织中SIV病毒RNA阳性细胞的分布（如淋巴结、黏膜组织中巨噬细胞占比达80%）、炎症单核细胞扩增、小胶质细胞异常激活与感染情况，以及感染细胞寿命的定量分析。数据通过实验动物模型构建，采用分子生物学和免疫学方法测量。主要研究方向为SIV/HIV感染机制、病毒细胞嗜性变化、免疫细胞动态及病毒潜伏库清除策略，对HIV根除研究具有重要参考价值。
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