乙型肝炎HBV病毒静脉感染hNTCP+/+IFNAR1-/-小鼠模型

该数据集是一个用于乙型肝炎病毒(HBV)研究的转基因小鼠模型,包含该模型的生物学特征、遗传构建信息及实验应用描述,数据模态主要为动物模型相关的文本和生物特征信息。其主要用途是研究HBV的感染机制、评估抗病毒药物(尤其是干扰素疗法)的疗效,并探索宿主免疫反应在HBV感染中的作用,为乙肝相关的基础研究和药物开发提供实验平台。

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2026-06-28 更新
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HBV感染转基因小鼠模型

基本信息

创建/更新时间
2026-06-28

资源简介

本数据集是一个用于乙型肝炎病毒(HBV)感染研究的转基因小鼠模型。该模型基于C57BL/6品系小鼠,通过转基因技术引入人钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(hNTCP)并敲除I型干扰素受体(IFNAR1)基因构建而成。hNTCP是HBV感染肝细胞的特异性受体,其表达使HBV能够侵染小鼠肝细胞;IFNAR1缺失则削弱了干扰素介导的抗病毒免疫反应,从而延长了HBV在小鼠体内的感染时间。数据集提供了该模型的详细生物学特征、遗传构建原理以及其在HBV感染机制、抗病毒药物(如干扰素)疗效评估和免疫应答研究中的应用价值。

原始链接

https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:16397.09.0L01001049&id=26630287602500d27cbe230ad26d616e:CSTR:16397.09.0L01001049

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数据说明

本数据集是一个用于乙型肝炎病毒(HBV)感染研究的转基因小鼠模型。该模型基于C57BL/6品系小鼠,通过转基因技术引入人钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(hNTCP)并敲除I型干扰素受体(IFNAR1)基因构建而成。hNTCP是HBV感染肝细胞的特异性受体,其表达使HBV能够侵染小鼠肝细胞;IFNAR1缺失则削弱了干扰素介导的抗病毒免疫反应,从而延长了HBV在小鼠体内的感染时间。数据集提供了该模型的详细生物学特征、遗传构建原理以及其在HBV感染机制、抗病毒药物(如干扰素)疗效评估和免疫应答研究中的应用价值。

数据加载示例(表格/文本类)

import pandas as pd, glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))

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