生物信息学识别动静脉内瘘成熟的预测因子
该数据集整合了三个动静脉内瘘（AVF）相关的基因表达数据集，通过生物信息学方法（如基因本体富集分析和差异表达基因分析）探究AVF成熟过程中的分子机制，重点关注炎症与免疫反应通路，并识别了与性别差异和糖尿病状态相关的生物标志物，旨在为改善血液透析中AVF的通畅性和成熟率提供新的研究方向和潜在治疗靶点。
基本信息
资源简介
该数据集旨在研究动静脉内瘘（AVF）成熟过程中的分子机制，以识别预测AVF通畅性的生物标志物。数据集整合了三个AVF相关的基因表达数据集，通过基因本体（GO）富集分析、差异表达基因（DEG）分析、microRNA富集分析和L1000CDS2查询等方法，探究了炎症和免疫反应在AVF成熟早期和晚期的作用。研究发现，在AVF成熟过程中，中性粒细胞和白细胞调节、细胞因子产生及信号传导等通路被激活；男性AVF失败患者中，髓系-白细胞分化的负调控和巨噬细胞激活调控显著上调；糖尿病患者则表现出免疫反应相关通路的减弱。这些结果揭示了AVF成熟相关的基因协调与差异调控，为改善性别特异性AVF成熟提供了新的分子靶点。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/record/4557696
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数据说明
该数据集旨在研究动静脉内瘘（AVF）成熟过程中的分子机制，以识别预测AVF通畅性的生物标志物。数据集整合了三个AVF相关的基因表达数据集，通过基因本体（GO）富集分析、差异表达基因（DEG）分析、microRNA富集分析和L1000CDS2查询等方法，探究了炎症和免疫反应在AVF成熟早期和晚期的作用。研究发现，在AVF成熟过程中，中性粒细胞和白细胞调节、细胞因子产生及信号传导等通路被激活；男性AVF失败患者中，髓系-白细胞分化的负调控和巨噬细胞激活调控显著上调；糖尿病患者则表现出免疫反应相关通路的减弱。这些结果揭示了AVF成熟相关的基因协调与差异调控，为改善性别特异性AVF成熟提供了新的分子靶点。
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