Propaten 成本效益与疗效随机研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01601873

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症：终末期肾病。研究设计：这是一项前瞻性、多机构、平行组、单盲、随机对照、双臂、有效性研究，比较肝素涂层（Propaten®）与非肝素涂层动静脉移植物。操作：对于无可用自体静脉的患者，将植入人工动静脉移植物以进行血液透析通路。患者将在术中随机分配至常规（Gore® Stretch）或肝素涂层移植物（Gore® Propaten）。研究过程：该研究将在5年内累积患者。入组：入组将包括需要血液透析的成年患者。如果患者无法使用自体静脉动静脉内瘘，则该患者适合进行动静脉移植物。患者将在术前接受筛查并签署知情同意书。如果术中决定患者需要移植物，将进行随机分配，并视为患者已入组。招募：目标人群包括所有18岁及以上、患有终末期肾病、需要动静脉通路进行血液透析的成年患者。

入组目标为200名患者。风险：与移植物植入相关的标准或已知不良事件包括血栓形成、感染、假性动脉瘤、血肿和静脉狭窄。有肝素过敏的病例报告。研究者预计除意外泄露敏感患者健康信息外，无其他额外身体风险。数据安全监测：作为本研究的主要研究者，来自德克萨斯大学休斯顿医学院心胸血管外科的Charlton-Ouw博士将负责本研究的数据安全监测。他将每年与其他所有共同研究者会面，审查本研究中入组的患者。作为数据安全监测计划的一部分，截至该时间点入组的所有患者将被揭盲，以便审查

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。