丹麦华法林-透析研究：透析合并心房颤动患者使用华法林的安全性与有效性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03862859

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：心房颤动与心房扑动、卒中、大出血、终末期肾病。关于终末期肾病合并心房颤动患者启动抗凝以降低卒中风险的耐受性、安全性和获益，现有数据仍存在矛盾且不充分。透析患者持续被常规排除在随机对照试验之外，而观察性研究的证据很可能存在偏倚。以下平行组开放随机临床试验的主要目的，是开展一项全国性研究，旨在探讨透析合并心房颤动患者启动华法林与不治疗相比的获益、耐受性和安全性。该项目预期结果将为透析合并心房颤动人群启动口服抗凝以降低卒中风险是否恰当提供确凿证据，并直接影响这些患者的临床管理及相关国际指南。该研究计划为多中心、随机、开放标签、平行组试验，计划共纳入718例患者（每组359例）。

接受透析治疗的终末期肾病患者，若伴有阵发性、持续性或永久性心房颤动，将被纳入研究并随机分配至华法林治疗组或不治疗组。随机化将采用1：1分配比例，依据计算机生成的随机化方案，按性别、年龄（每十年为一层）和中心进行分层，并使用随机大小的置换区组。研究参与者将按照随机化结果接受治疗，贯穿整个试验期间，即随机化后至少一年，并定期监测主要疗效结局（缺血性卒中或因缺血性或未指明类型卒中导致的死亡）和主要安全性结局（根据国际血栓与止血学会定义的大出血）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。