PRJNA741556：肾小球疾病基因组学研究
该数据集来自 NCBI，聚焦原发性肾小球疾病的遗传学贡献，共纳入 4,238 例经肾活检诊断的患者，覆盖 FSGS、HSPN、IgAN、MN 和 MCD 五类表型，并区分 CureGN 研究队列与 Columbia University CKD Biobank 来源
基本信息
资源简介
PRJNA741556：肾小球疾病基因组学研究
该数据集来自 NCBI，聚焦原发性肾小球疾病的遗传学贡献，共纳入 4,238 例经肾活检诊断的患者，覆盖 FSGS、HSPN、IgAN、MN 和 MCD 五类表型，并区分 CureGN 研究队列与 Columbia University CKD Biobank 来源。数据可用于研究不同肾小球疾病表型与基因型之间的关联，支持遗传变异分类、表型分组及疾病风险相关分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：“肾小球疾病基因组学”研究的目的是识别原发性肾小球病的遗传贡献。该存储库共纳入 N = 4,238 例经肾活检诊断为原发性肾小球疾病的患者，涵盖以下类别：局灶节段性肾小球硬化（FSGS，N = 583）、过敏性紫癜性肾炎（HSPN，N = 403）、IgA 肾病（IgAN，N = 1,555）、膜性肾病（MN，N = 1,003）和微小病变肾病（MCD，N = 694）。该数据集共包括 2,290 例招募进入 Cure Glomerulonephropathy（CureGN）研究的患者，以及另外 1,948 例来自 Columbia University CKD Biobank 的患者（即非 CureGN 患者）。各表型的样本量按入组诊断计数。该存储库……（更多内容见 dbGaP 研究页面。）
【主题与分类】
主题标签：Phenotype or Genotype。本站分类：泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA741556
下载信息
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数据集获取
源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA741556
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
“肾小球疾病基因组学”研究的目的是识别原发性肾小球病的遗传因素。该数据库共纳入N = 4,238例经肾活检诊断为原发性肾小球疾病的患者，涵盖以下类别：局灶节段性肾小球硬化（FSGS，N = 583）、过敏性紫癜肾炎（HSPN，N = 403）、IgA肾病（IgAN，N = 1,555）、膜性肾病（MN，N = 1,003）和微小病变肾病（MCD，N = 694）。该数据集共包括2,290例纳入Cure Glomerulonephropathy（CureGN）研究的患者，以及来自哥伦比亚大学CKD生物样本库的另外1,948例患者（即非CureGN患者）。各表型的样本量按入组诊断计数。该数据库……（更多内容见dbGaP研究页面。）
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