前列腺体积大于80克的低功率ThULEP

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前列腺体积大于80克的低功率ThULEP

该数据集英文名为 Low Power ThULEP for Prostate Size More Than 80 gm，来源于 clinicaltrials.gov，聚焦良性前列腺增生这一泌尿生殖系统疾病。其关注对象为前列腺体积大于80克的良性前列腺增生患者，采用低功率ThULEP术式作为干预背景。数据集所涉及的内容包括术中结局，以及术后随访中IPSS评分与IEFF评分在6个月时的变化情况。从分类上看，该数据集归属于泌尿生殖系统疾病下的其他类别，主题标签为良性前列腺增生。整体而言，该数据集围绕特定体积阈值患者群体，记录手术相关结局与术后功能评分随访信息，可为相关临床研究提供结构化参考。

【数据集背景】

良性前列腺增生是泌尿生殖系统常见的疾病之一，当前列腺体积较大时，临床处理策略和手术方式选择往往需要更细致的评估。该数据集所对应的研究背景，正是针对前列腺体积大于80克的良性前列腺增生患者，采用低功率ThULEP术式进行观察。源站描述中明确列出其条件为良性前列腺增生，并关注术中结局以及术后6个月时IPSS评分和IEFF评分的变化。因此，该数据集的背景核心在于：在特定前列腺体积阈值以上的人群中，围绕低功率ThULEP术式，收集术中与术后随访的相关结局信息。

【数据内容】

根据源站描述，该数据集涉及的内容包括术中结局，以及术后随访的IPSS评分和IEFF评分，随访时间点为6个月。主题标签为良性前列腺增生。除上述内容外，关于具体变量数量、字段结构、评分记录频次、术中结局的具体指标构成等信息，源站未提供。数据集英文名称中已体现“Low Power ThULEP”和“Prostate Size More Than 80 gm”两个关键限定，即术式特征与患者前列腺体积条件。整体数据内容围绕手术过程与术后功能评分展开，但更细粒度的数据项说明源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中列出的条件为良性前列腺增生，并说明关注术中结局以及术后6个月时IPSS评分和IEFF评分。除来源站和上述描述外，关于采集机构、采集地点、采集时间范围、样本量、随访方式、数据录入流程等信息，源站未提供。因此，该数据集在采集与来源方面可确认的信息主要集中于其注册来源和所关注的研究条件与结局指标。

【适用场景】

该数据集适用于与良性前列腺增生相关的临床研究、术式评估或术后随访分析等场景，尤其是针对前列腺体积大于80克患者、采用低功率ThULEP术式时，关注术中结局以及术后6个月IPSS评分和IEFF评分变化的研究方向。也可用于泌尿生殖系统疾病分类下的数据整理、主题检索或相关文献与注册信息的对照参考。但具体适用场景的边界、是否适合二次分析、是否可用于meta分析等，源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取。使用时可根据其英文名称、主题标签“良性前列腺增生”以及源站描述中的条件与结局信息进行检索和识别。关于具体下载方式、数据格式、字段说明、访问权限、是否需要注册或申请等，源站未提供。因此，使用方法中可确认的内容仅限于来源站和基本识别信息，更详细的操作步骤源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的质量与限制方面，源站未提供关于数据完整性、准确性、缺失值、偏倚控制、样本代表性、随访依从性等具体信息。可确认的是其来源为 clinicaltrials.gov，且源站描述中明确了条件为良性前列腺增生，关注术中结局以及术后6个月IPSS评分和IEFF评分。由于缺乏更详细的质量控制说明，使用时应结合源站原始记录进行核实。除此之外的质量评价信息源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的引用与许可信息，源站未提供。使用时应参考 clinicaltrials.gov 的相关政策与原始记录要求。关于具体许可协议、引用格式、使用限制或商业用途规定等，源站未提供。