泼尼松龙诱导肾上腺功能不全中应激期间补充氢化可的松的效果

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05435781

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：肾上腺功能不全、风湿性多肌痛、巨细胞动脉炎。本研究将纳入正在接受低剂量泼尼松龙治疗（>0 mg/天且≤5mg/天）的PMR/GCA患者。符合条件的患者将接受Synacthen®试验，250例刺激后皮质醇水平<420 nmol/l（生化性肾上腺功能不全）的患者将被随机分配至安慰剂组或应激状态下补充氢化可的松组。患者将继续接受泼尼松龙治疗，并根据当前PMR/GCA临床指南逐步减量，同时在应激情况下按研究方案加用补充氢化可的松/安慰剂。在严重应激（潜在肾上腺危象）情况下，患者将按照常规临床护理接受开放标签的氢化可的松治疗。RESCUE研究持续时间为6个月，但若患者提前停止泼尼松龙治疗，则研究提前终止。若研究期间PMR/GCA复发，泼尼松龙剂量增加至>5mg/天并持续例如5周，则研究相应延长5周。95例刺激后皮质醇≥420 nmol/l（肾上腺功能正常）的患者将作为参考组。

参与者将接受筛查和基线检查，报告3个月的健康相关生活质量（HRQoL），并在患者同意的情况下，通过病历随访泼尼松龙治疗特征及住院次数。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。