基于母血胎儿DNA的无创产前微缺失筛查检测开发
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于妊娠、分娩和产褥期/其他分类，主题聚焦基于母血中胎儿DNA的无创产前筛查检测开发
基本信息
资源简介
基于母血胎儿DNA的无创产前微缺失筛查检测开发
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于妊娠、分娩和产褥期/其他分类，主题聚焦基于母血中胎儿DNA的无创产前筛查检测开发。覆盖 Trisomy 21、Trisomy 18、Trisomy 13、Sex Chromosome Abnormalities 及 Microdeletion Syndromes 等遗传异常。研究旨在进一步开发可通过孕妇血液中胎儿DNA诊断胎儿遗传疾病的无创产前血液检测，纳入怀有微缺失/微重复、非整倍体或其他遗传疾病胎儿的孕妇。若研究成功，可减少羊膜穿刺和绒毛膜绒毛取样等侵入性操作需求，同时让孕妇在孕早期获得准确的胎儿健康信息（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：Conditions: Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13, Sex Chromosome Abnormalities, Microdeletion Syndromes. 本研究的目的是进一步开发一种无创产前血液检测，通过观察妊娠期间母体血液中发现的胎儿DNA（遗传物质）来诊断胎儿的遗传疾病。怀有被诊断为微缺失/微重复（可能导致问题的小片段DNA缺失或额外复制）、非整倍体（trisomy 21、18或13）或其他遗传疾病胎儿的女性将被邀请参与。如果本研究成功，将减少妊娠期间对羊膜穿刺和绒毛膜绒毛取样（CVS）等侵入性操作的需求，同时仍能让女性在妊娠早期获得有关婴儿健康的准确信息。
【主题与分类】
主题标签：Trisomy 21、Trisomy 18、Trisomy 13、Sex Chromosome Abnormalities、Microdeletion Syndromes。本站分类：妊娠、分娩和产褥期。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01852708
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01852708
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：21三体、18三体、13三体、性染色体异常、微缺失综合征。本研究的目标是进一步开发一种无创产前血液检测，通过检测孕期母体血液中的胎儿DNA（遗传物质）来诊断胎儿的遗传性疾病。携带被诊断为微缺失/微重复（可导致问题的DNA小片段缺失或额外复制）、非整倍体（21、18或13三体）或其他遗传性疾病胎儿的女性将被邀请参与。如果本研究成功，将减少孕期有创操作的需求，如羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛取样（CVS），但仍能使女性在孕早期获得关于胎儿健康的准确信息。
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