肾移植受者巨细胞病毒活动性感染诊断试验评估数据
该数据集来自 frontiersin.figshare.com,标题为 Table3.XLSX,属于泌尿生殖系统疾病分类下的其他类数据,文件数量为 1,样例文件为 Table3.XLSX

基本信息
资源简介
肾移植受者巨细胞病毒活动性感染诊断试验评估数据
Table3.XLSX
该数据集来自 frontiersin.figshare.com,标题为 Table3.XLSX,属于泌尿生殖系统疾病分类下的其他类数据,文件数量为 1,样例文件为 Table3.XLSX。数据集英文名为 Data from: Evaluation of diagnostic tests for cytomegalovirus active infection in renal transplant recipients,主题标签涵盖 cytomegalovirus、microglia、rat model、fetal brain 与 neurological outcome。源站描述涉及先天性巨细胞病毒感染的大鼠模型及小胶质细胞改变与。
【数据集背景】
源站首次发布:2018-03-06。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):先天性巨细胞病毒(CMV)感染是神经发育障碍的主要病因之一。最近,我们报道了一种子宫内发育中大脑CMV感染的大鼠模型,其特征是早期且显著的感染以及小胶质细胞——脑内驻留的单核吞噬细胞——的改变。除了其对抗病原体的经典功能外,小胶质细胞对大脑发育也至关重要。在这里,我们显示大鼠胎儿大脑的CMV感染重现了人类先天性CMV的关键出生后表型,包括死亡率增加、类似脑性瘫痪的感觉运动障碍、听力缺陷和癫痫发作。随后,通过在妊娠期间对小胶质细胞进行药理学靶向,探讨了早期小胶质细胞改变对这些表型的可能影响。在胚胎大脑中单次给予氯膦酸盐脂质体时
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 20.46 KB。数据集 DOI:10.3389/fncel.2018.00055.s004。
【主题与分类】
源站学科分类:Cellular Nervous System、Central Nervous System、Cell Biology、Neuroscience、Cellular Interactions (incl. Adhesion, Matrix, Cell Wall)、Protein Trafficking。主题标签:cytomegalovirus、microglia、rat model、fetal brain、neurological outcome。本站分类:泌尿生殖系统疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cellular Nervous System、Central Nervous System、Cell Biology、Neuroscience、Cellular Interactions (incl. Adhesion, Matrix, Cell Wall)、Protein Trafficking。
【获取与许可】
源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table3_XLSX/5950819
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Cloarec, Robin; Bauer, Sylvian; Teissier, Natacha; Schaller, Fabienne; Luche, Hervé; Courtens, Sandra; et al. (2018). Table3.XLSX. Frontiers. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-02,引用时请注意版本时效。
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使用方式
数据集获取(Figshare)
- 源站标题:Table3.XLSX
- DOI:10.3389/fncel.2018.00055.s004
- 发布日期:2018-03-06
- 文件数:1 个
- 文件总体积:20.46 KB
- 源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table3_XLSX/5950819
命令行下载
curl -L -o "Table3.XLSX" "https://ndownloader.figshare.com/files/10653904"
文件清单
Table3.XLSX(20.46 KB)
文件总体积 20.46 KB(源站 API 实测)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
先天性巨细胞病毒(CMV)感染是神经发育障碍的主要病因之一。近期,我们报道了一种宫内发育期大脑CMV感染的大鼠模型,该模型以早期且显著的感染及小胶质细胞——脑内驻留的单核吞噬细胞——的改变为特征。除了对抗病原体的经典功能外,小胶质细胞对大脑发育也至关重要。本研究表明,大鼠胎儿大脑的CMV感染重现了人类先天性CMV的关键出生后表型,包括死亡率增加、类似脑瘫的感觉运动障碍、听力缺陷以及癫痫发作。随后,通过在孕期对小胶质细胞进行药物干预,探讨了早期小胶质细胞改变对这些表型的可能影响。在注射CMV时向胚胎大脑单次给予氯膦酸盐脂质体以耗竭小胶质细胞,以及在妊娠全程给母体喂食多西环素以改变幼崽大脑中的小胶质细胞,这两种干预均与存活率、体重增长、感觉运动发育的显著改善以及癫痫发作风险降低相关。
多西环素停药后,小胶质细胞活化状态的改善并未在出生后持续存在;此外,多西环素也未改变活动性脑部感染。总体而言,我们的数据表明,早期小胶质细胞的改变而非脑内CMV载量本身,在影响CMV感染大鼠的生存和神经学结局中起关键作用,并提示小胶质细胞可能参与人类先天性CMV的神经学结局。此外,本研究首次为先天性CMV脑感染背景下设计靶向小胶质细胞的预防策略提供了原理验证。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fncel.2018.00055.s004(source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table3_XLSX/5950819)。
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