Asedebart 治疗先天性肾上腺增生症的扩展试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,对应一项 Asedebart 在先天性肾上腺增生症(CAH)受试者中的扩展试验

H. Lundbeck A/SH. Lundbeck A/S
clinicaltrials
浏览 19
表格Adrenal Hyperplasia, Congenital
An Extension Trial of Asedebart in Participants With Congenital Adrenal Hyperplasia

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Asedebart 治疗先天性肾上腺增生症的扩展试验

该数据集对应一项在先天性肾上腺增生症(CAH)受试者中开展的 Asedebart 扩展试验,收录于 clinicaltrials.gov,本站归类为泌尿生殖系统疾病 / 其他。试验的主要目标是研究 Asedebart 用于治疗经典型先天性肾上腺增生症(CAH)时的长期安全性、受试者对治疗的耐受程度,以及该药物在体内的作用方式和对机体的影响。试验纳入的是此前已在 19873A(NCT05669950)试验中接受过 Asedebart 的受试者。数据集的主题标签为 Adrenal Hyperplasia, Congenital,短描述概括为来自 clinicaltrials.gov、对应 Asedebart 在先天性肾上腺增生症受试者中的扩展试验。

【数据集背景】

先天性肾上腺增生症(CAH)是一类与肾上腺相关的先天性疾病,其中经典型 CAH 是需要长期管理的类型。本数据集所对应的试验聚焦于 Asedebart 这一干预措施在经典型 CAH 受试者中的扩展应用,其定位并非首次探索,而是面向既往已接受过该药物治疗的人群。试验的核心关注点包括长期安全性、治疗耐受性,以及药物在体内的作用与对机体的影响。该试验的登记来源为 clinicaltrials.gov,本站将其归入泌尿生殖系统疾病 / 其他类别,主题标签为 Adrenal Hyperplasia, Congenital。

【数据内容】

本数据集的内容围绕上述临床试验展开,涉及的条件为先天性肾上腺增生症,干预措施为 Asedebart。试验纳入对象为先前在 19873A(NCT05669950)试验中接受过 Asedebart 的受试者。试验的主要目标涵盖三个方面:长期安全性、受试者对治疗的耐受程度,以及 Asedebart 在体内如何发挥作用并影响机体。除上述信息外,源站未提供关于数据字段、变量结构、样本量、随访时长或具体结局指标等更细化的内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,对应一项关于 Asedebart 在先天性肾上腺增生症受试者中的扩展试验。其源站描述明确了试验条件、试验目的以及受试者来源,即此前参与过 19873A(NCT05669950)试验并接受过 Asedebart 的受试者。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述试验层面的信息外,源站未提供关于采集方式、采集时间、采集机构或数据加工流程的更多说明。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于关注先天性肾上腺增生症(尤其是经典型 CAH)治疗相关临床试验的场景,也适用于关注 Asedebart 长期安全性、耐受性及体内作用的研究或信息检索场景。由于试验对象限定为既往在 19873A(NCT05669950)中接受过 Asedebart 的受试者,该数据集所对应的试验更偏向扩展性、延续性研究,而非面向初治人群的试验。除这些由试验目标与受试者来源直接支持的方向外,源站未提供其他具体适用场景。

【使用方法】

源站未提供关于该数据集具体使用方法的说明,包括访问方式、下载格式、数据结构解析或分析指引等。使用者可依据 clinicaltrials.gov 上该试验的公开登记信息了解试验概况,但就本数据集本身的操作性使用说明而言,源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、准确性或验证方式的信息。就已知内容而言,该数据集对应的是扩展试验,受试者限定为此前已在 19873A(NCT05669950)中接受过 Asedebart 的人群,这一纳入条件本身构成其适用范围上的限制。此外,源站描述仅涉及试验目的与受试者来源,未提供样本量、随访周期、终点定义或统计方法等信息,因此无法据此评估其证据强度或外推范围。其他质量与限制相关内容,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供关于引用格式、许可条款或使用限制的具体说明。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,涉及试验 19873A(NCT05669950)的延续研究,但除来源站与相关试验编号外,源站未提供引用与许可方面的进一步信息。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07859293

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:先天性肾上腺增生。本试验的主要目标是研究长期安全性、人们对治疗的耐受程度,以及asedebart在用于治疗典型先天性肾上腺增生(CAH)时在体内的作用方式和对身体的影响。本试验将纳入先前在19873A试验(NCT05669950)中接受过asedebart的参与者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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