自适应血液净化治疗脓毒性休克患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为自适应血液净化治疗脓毒性休克的临床研究。源站描述显示，这是一项多中心、开放标签、随机对照试验，计划招募 276 例脓毒性休克患者，按 1:1 比例随机分配至对照组或干预组
基本信息
资源简介
自适应血液净化治疗脓毒性休克患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为自适应血液净化治疗脓毒性休克的临床研究。源站描述显示，这是一项多中心、开放标签、随机对照试验，计划招募 276 例脓毒性休克患者，按 1:1 比例随机分配至对照组或干预组。对照组接受依据 Surviving Sepsis Guidelines 的标准治疗，干预组在标准治疗基础上于入组 24 小时内接受两次每次 6 小时的自适应血液净化治疗。该数据可用于了解脓毒性休克血液净化干预的试验设计与研究背景（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：脓毒性休克。体外血液净化（EBP）降低脓毒性休克死亡率方面的疗效缺乏证据。我们设计了 EABPSS（自适应血液净化治疗脓毒性休克的疗效）研究，以确认自适应血液净化（ABP）干预是否能带来临床获益。在这项多中心、开放标签、随机对照试验中，我们共招募 276 例脓毒性休克患者。提供知情同意的合格患者将按 1:1 比例随机分配至对照组或干预组。对照组患者将根据 Surviving Sepsis Guidelines 接受标准治疗。干预组患者将在标准治疗基础上，于入组 24 小时内接受两次每次 6 小时的 ABP 治疗。ABP 是一种新型的自适应 EBP 策略
【主题与分类】
主题标签：Septic Shock。本站分类：泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06692036
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06692036
标准获取流程：
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- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：感染性休克。目前缺乏体外血液净化（EBP）降低感染性休克死亡率疗效的证据。我们设计了EABPSS（适应性血液净化治疗感染性休克疗效）研究，以确认适应性血液净化（ABP）干预是否能带来临床获益。在这项多中心、开放标签、随机对照试验中，我们共招募276例感染性休克患者。提供知情同意的合格患者将按1：1比例随机分配至对照组或干预组。对照组患者将按照拯救脓毒症指南接受标准治疗。干预组患者将在标准治疗基础上，于入组后24小时内接受两次每次6小时的ABP治疗。
ABP是我们研究团队提出的一种新型适应性EBP策略，具体而言，对于不需要肾脏替代治疗（RRT）的脓毒性休克患者，将单独使用血浆滤过吸附（PFAD）；对于符合RRT指征的脓毒性休克合并急性肾损伤患者，将采用PFAD-RRT联合治疗。本研究的主要终点是入组后90天的全因死亡率。次要终点包括入组后24小时内血清细胞因子（如TNF-α、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10和HMGB1）下降的比例。此外，研究还将评估入组后第7天序贯器官衰竭评估评分的改善情况，以及30天死亡率。
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