评估皮下注射Emicizumab在出生至12个月无抑制物A型血友病患者中的疗效、安全性、药代动力学和药效学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,针对出生至12个月、无FVIII抑制物的重型A型血友病患者,开展Emicizumab预防治疗的IIIb期、多中心、开放标签、单臂研究

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其他回归Severe Hemophilia A
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous Emicizumab in Participants From Birth to 12 Months of Age With Hemophilia A Without Inhibitors

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

评估皮下注射Emicizumab在出生至12个月无抑制物A型血友病患者中的疗效、安全性、药代动力学和药效学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,针对出生至12个月、无FVIII抑制物的重型A型血友病患者,开展Emicizumab预防治疗的IIIb期、多中心、开放标签、单臂研究。研究评估每2周一次3 mg/kg给药52周的疗效、安全性、药代动力学和药效学,随后进入7年长期随访,接受1.5 mg/kg每周一次、3 mg/kg每2周一次或6 mg/kg每4周一次给药。数据可用于分析该人群中的药物暴露-效应关系、安全性事件及药效学指标(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:重型A型血友病。这是一项IIIb期、多中心、开放标签、单臂研究,研究对象为入组时从未接受过治疗和接受过最低限度治疗、出生至≤12个月、患有重型A型血友病(内源性因子VIII [FVIII] 水平<1%)且无FVIII抑制物的患者,接受Emicizumab预防治疗。该研究旨在评估Emicizumab以每2周一次(Q2W)3毫克/千克体重(mg/kg)给药52周的疗效、安全性、药代动力学和药效学。治疗1年后,参与者将在本研究的7年长期随访期内继续接受Emicizumab(1.5 mg/kg每周一次[QW]、3 mg/kg Q2W或6 mg/kg每4周一次[Q4W])。

【主题与分类】

主题标签:Severe Hemophilia A。本站分类:妊娠、分娩和产褥期。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04431726

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:重型A型血友病。这是一项IIIb期、多中心、开放标签、单臂研究,旨在评估预防性使用艾美赛珠单抗在入组时未接受过治疗和接受过最低限度治疗的、出生至≤12月龄且无FVIII抑制物的重型A型血友病(内源性因子VIII [FVIII]水平<1%)患者中的疗效、安全性、药代动力学和药效学。研究设计为艾美赛珠单抗按3毫克/千克体重(mg/kg)每2周一次(Q2W)给药,持续52周。治疗1年后,受试者将在本研究的7年长期随访期内继续接受艾美赛珠单抗治疗(1.5 mg/kg每周一次[QW]、3 mg/kg Q2W或6 mg/kg每4周一次[Q4W])。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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