Ing2基因敲除雄性小鼠精子发生停滞与不育的表达谱数据集
数据覆盖小鼠精子发生停滞与雄性不育相关的基因表达差异，可用于研究Ing2在雄性生殖细胞发育中的作用、筛选差异表达基因，以及探索减数分裂期停滞和凋亡相关分子机制（来源 NCBI）
基本信息
资源简介
Ing2基因敲除雄性小鼠精子发生停滞与不育的表达谱数据集
Expression profiling of mouse ing2 -/- mice with spermatogenic arrest and infertility
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE18610_series_matrix.txt.gz），对Ing2基因敲除（ing2 -/-）小鼠与野生型小鼠睾丸进行表达谱分析。数据覆盖小鼠精子发生停滞与雄性不育相关的基因表达差异，可用于研究Ing2在雄性生殖细胞发育中的作用、筛选差异表达基因，以及探索减数分裂期停滞和凋亡相关分子机制（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Oct 16 200。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：对小鼠ing2 -/-睾丸与野生型进行表达谱分析，揭示与精子发生停滞和不育一致的基因表达差异。Ing2对小鼠雄性生殖细胞发育不可或缺。Ing2缺陷小鼠出生并生长无明显异常，但雄性而非雌性不育，这与野生型小鼠和人类中Ing2在睾丸中表达最高一致。Ing2-/-睾丸的组织学和DNA含量分析显示减数分裂期精子发生停滞，并伴有与p53升高相关的凋亡增强，导致成熟精子减少，且随年龄增长更为严重。Ing2-/-睾丸中粗线期HDAC1积累和核心组蛋白去乙酰化受损，提示Ing2招募HDAC1在精子发生中起关键作用。本研究确立Ing2为一种新的哺乳动物
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：Expression profiling by array、GPL6246、10090。本站分类：泌尿生殖系统疾病/男性不育症。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE18610
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 04 201，引用时请注意版本时效。
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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE18610
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- OpenDataLab:
数据说明
小鼠Ing2-/-睾丸与野生型的表达谱分析显示，基因表达差异与精子发生停滞及不育症相一致。Ing2对小鼠雄性生殖细胞发育不可或缺。尽管Ing2缺陷小鼠出生并生长无明显异常，但雄性而非雌性小鼠不育，这与野生型小鼠及人类中Ing2在睾丸中表达最高相一致。Ing2-/-睾丸的组织学和DNA含量分析显示，在减数分裂期精子发生停滞，并伴有与p53增加相关的凋亡增强，导致成熟精子减少，且随着年龄增长而加剧。Ing2-/-睾丸中HDAC1积累和粗线期核心组蛋白去乙酰化受损，提示Ing2招募HDAC1在精子发生中起关键作用。本研究确立了Ing2作为哺乳动物精母细胞分化的新型调节因子，协调精子发生阶段特异性组蛋白修饰。本研究对理解人类男性不育具有重要意义。
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