正常人与KS患者包皮成纤维细胞来源iPSC表达数据
该数据集来源于NCBI，包含正常人与克兰费尔特综合征（KS）患者包皮成纤维细胞来源的诱导多能干细胞（iPSCs）的表达谱数据，采用芯片平台GPL570对人类（9606）样本进行表达谱分析
基本信息
资源简介
正常人与KS患者包皮成纤维细胞来源iPSC表达数据
Expression data of the iPSCs derived from foreskin fibroblast cells of normal person and KS patient
该数据集来源于NCBI，包含正常人与克兰费尔特综合征（KS）患者包皮成纤维细胞来源的诱导多能干细胞（iPSCs）的表达谱数据，采用芯片平台GPL570对人类（9606）样本进行表达谱分析。数据集共1个文件，可用于比较正常与KS来源iPSCs的基因表达差异，为在体外建立KS疾病模型及研究其生理机制提供数据基础（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Apr 13 201。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：克兰费尔特综合征（KS）是男性常见的染色体非整倍体疾病之一，其生理机制尚不明确。iPSCs在无限自我更新和多能性方面与ESCs相似，为疾病建模提供了另一种选择，有助于在体外开展疾病研究。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：Expression profiling by array、GPL570、9606。本站分类：泌尿生殖系统疾病/克兰费尔特综合征。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE37258
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 25 201，引用时请注意版本时效。
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
Klinefelter综合征（KS）是男性中常见的染色体非整倍体疾病之一，其生理机制尚不明确。iPSCs在无限自我更新和多能性方面与ESCs相似，为体外疾病建模提供了另一种选择，从而促进疾病研究。我们使用微阵列技术检测了KS和正常成纤维细胞重编程为iPSCs的全局变化。此外，我们还利用微阵列技术探索了KS患者与正常人在早期发育过程中可能存在的分子差异。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
