生殖细胞肿瘤
生殖细胞肿瘤是一组起源于生殖细胞的肿瘤，可发生于性腺（睾丸、卵巢）或性腺外中线部位（如纵隔、腹膜后、骶尾部、颅内）。发病机制与原始生殖细胞在胚胎发育过程中迁移异常及多能性失调有关，涉及染色体12p异常。临床表现因发病部位和年龄差异较大，性腺肿瘤多表现为睾丸无痛性肿块或卵巢盆腹腔包块，性腺外者可出现咳嗽、胸痛、腹痛或神经功能障碍。部分亚型可分泌甲胎蛋白（AFP）或人绒毛膜促性腺激素（β-hCG），作为标志物用于诊断和监测。治疗以手术切除为主，结合铂类为基础的联合化疗，对放疗敏感性因亚型而异。精确分型与风险分层对预后评估至关重要，医疗数据平台正推动其多组学特征解析与临床决策支持。
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TCGA-TGCT影像数据集合
IDC整理的TCGA睾丸生殖细胞肿瘤影像集合，可与TCGA基因组和临床数据匹配，适合影像组学和多模态研究。
ARID1A通过POLE和DMAP1调控转录和表观遗传景观及其缺失或药理学抑制使生殖细胞肿瘤细胞对ATR抑制敏感
该数据集包含通过CRISPR/Cas9技术构建的ARID1A缺陷生殖细胞肿瘤细胞模型及其质谱分析数据，涉及基因表达、蛋白质互作和表观遗传调控等多模态分子数据，主要用于研究ARID1A在调控转录、DNA修复和表观遗传景观中的功能，并探索其缺失或药理学抑制与组蛋白去乙酰化抑制剂romidepsin及ATR抑制剂联用的合成致死治疗策略，为生殖细胞肿瘤的靶向治疗和药物开发提供实验依据。
癌/睾丸抗原PRAME支持多能性网络并抑制精原细胞瘤中体细胞和生殖细胞分化程序
该数据集包含与生殖细胞肿瘤相关的多模态数据，涵盖基因表达、表观遗传调控（如DNA甲基化和组蛋白修饰）以及细胞功能实验数据，主要研究癌/睾丸抗原PRAME在原始生殖细胞、精原细胞瘤等生殖细胞肿瘤中的分子功能，揭示其作为SOX17下游因子在维持多能性网络、抑制分化程序中的作用机制，为生殖细胞肿瘤的发病机理和靶向治疗研究提供重要数据支持。
