生殖细胞肿瘤
生殖细胞肿瘤是一组起源于生殖细胞的肿瘤，可发生于性腺（睾丸、卵巢）或性腺外中线部位（如纵隔、腹膜后、骶尾部、颅内）。发病机制与原始生殖细胞在胚胎发育过程中迁移异常及多能性失调有关，涉及染色体12p异常。临床表现因发病部位和年龄差异较大，性腺肿瘤多表现为睾丸无痛性肿块或卵巢盆腹腔包块，性腺外者可出现咳嗽、胸痛、腹痛或神经功能障碍。部分亚型可分泌甲胎蛋白（AFP）或人绒毛膜促性腺激素（β-hCG），作为标志物用于诊断和监测。治疗以手术切除为主，结合铂类为基础的联合化疗，对放疗敏感性因亚型而异。精确分型与风险分层对预后评估至关重要，医疗数据平台正推动其多组学特征解析与临床决策支持。
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补充表格：原发性颅内生殖细胞肿瘤的实用诊断方法及其治疗结果
该数据集包含四份临床表格，涉及原发性颅内生殖细胞肿瘤患者的血清肿瘤标志物、临床特征和治疗结果等多模态临床数据，主要用于肿瘤学领域的临床研究，支持对颅内生殖细胞肿瘤的诊断方法、预后因素及治疗效果的深入分析与评估。
癌/睾丸抗原PRAME支持多能性网络并抑制精原细胞瘤中体细胞和生殖细胞分化程序
该数据集包含与生殖细胞肿瘤相关的多模态数据，涵盖基因表达、表观遗传调控（如DNA甲基化和组蛋白修饰）以及细胞功能实验数据，主要研究癌/睾丸抗原PRAME在原始生殖细胞、精原细胞瘤等生殖细胞肿瘤中的分子功能，揭示其作为SOX17下游因子在维持多能性网络、抑制分化程序中的作用机制，为生殖细胞肿瘤的发病机理和靶向治疗研究提供重要数据支持。
SOX17诱导联合WNT、TGF-β和FGF信号刺激驱动胚胎癌向卵黄囊瘤谱系分化并增强顺铂耐药性的数据集
该数据集包含单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）及体内外实验验证数据，主要模态涉及基因表达谱和表观遗传调控信息，用于研究在WNT、TGF-β和FGF信号刺激下，转录因子SOX17如何驱动生殖细胞肿瘤中的胚胎癌细胞向卵黄囊瘤谱系分化，并阐明该分化过程导致肿瘤获得顺铂耐药性的具体分子机制。
晚期生殖细胞肿瘤管理补充材料
该数据集以临床表格和文本形式提供了晚期男性生殖细胞肿瘤的管理数据，内容涵盖肿瘤病理分型、疾病分期、风险分级及化疗方案（如BEP）的疗效与副作用信息，主要用于支持个体化治疗决策、化疗方案优化、预后评估以及长期副作用管理的研究，旨在为改善患者生存率和生活质量提供循证医学依据。
生殖细胞肿瘤幸存者勃起功能障碍数据集
该数据集包含52名生殖细胞肿瘤幸存者的临床资料，数据模态涵盖临床表格（如年龄、随访时间、治疗方案）和实验室指标（血清激素水平），并通过标准化问卷（SHIM）评估勃起功能；主要用于研究癌症治疗后勃起功能障碍的发生率、影响因素及随时间的变化规律，为改善年轻男性癌症幸存者的生活质量提供实证依据。
ARID1A通过POLE和DMAP1调控转录和表观遗传景观及其缺失或药理学抑制使生殖细胞肿瘤细胞对ATR抑制敏感
该数据集包含通过CRISPR/Cas9技术构建的ARID1A缺陷生殖细胞肿瘤细胞模型及其质谱分析数据，涉及基因表达、蛋白质互作和表观遗传调控等多模态分子数据，主要用于研究ARID1A在调控转录、DNA修复和表观遗传景观中的功能，并探索其缺失或药理学抑制与组蛋白去乙酰化抑制剂romidepsin及ATR抑制剂联用的合成致死治疗策略，为生殖细胞肿瘤的靶向治疗和药物开发提供实验依据。