中国Greenlight注册研究(上市后)

研究从主要研究操作起随访5年,设有基线、研究操作、4周、6个月、12个月、24个月(研究结束)等时间点,所有受试者完成24个月随访后研究视为完成

Boston Scientific CorporationBoston Scientific Corporation
clinicaltrials
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表格预测Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)
China Greenlight Registry Study (Post-market)

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

中国Greenlight注册研究(上市后)

China Greenlight Registry Study (Post-market) 是一项在中国开展的上市后注册研究,关注良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia, BPH)这一泌尿生殖系统疾病。该研究从主要研究操作起设定为期5年的随访周期,并规划了基线、研究操作、4周、6个月、12个月以及24个月(研究结束)等多个关键时间点。按照研究设计,当所有受试者均完成24个月随访访视后,研究即视为完成。该数据集收录于clinicaltrials.gov,主题标签为良性前列腺增生,可为相关领域的临床研究与分析提供结构化的随访信息参考。

【数据集背景】

良性前列腺增生是泌尿生殖系统疾病中的常见病种,围绕其开展的上市后研究旨在持续观察研究操作在真实临床环境中的表现。China Greenlight Registry Study (Post-market) 即属于此类上市后注册研究,其英文名称明确标注了“Post-market”属性,表明研究发生在产品上市之后。该数据集在分类上归属于泌尿生殖系统疾病下的良性前列腺增生方向,来源站为clinicaltrials.gov。研究设定了从主要研究操作起长达5年的随访时长,这一较长的观察窗口有助于在多个时间节点上持续收集受试者的相关信息。源站描述中列出的时间结构包括基线、研究操作、4周、6个月、12个月、24个月(研究结束),并明确指出所有受试者完成24个月随访访视后研究视为完成。

【数据内容】

该数据集的核心内容围绕良性前列腺增生受试者的随访时间点展开。根据源站描述,研究设置了以下时间节点:基线、研究操作、4周、6个月、12个月以及24个月(研究结束)。这些时间点构成了研究随访的主干框架。主题标签为Benign Prostatic Hyperplasia (BPH),表明数据集的主题聚焦于良性前列腺增生。源站描述同时说明,研究从主要研究操作起随访5年,而研究完成的判定标准是所有受试者均完成24个月随访访视。除上述时间点与完成标准外,源站未提供关于具体变量字段、样本量、受试者人口学信息、疗效或安全性指标等更细化的数据内容。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,属于注册研究信息。数据集英文名称为China Greenlight Registry Study (Post-market),从名称可知其为中国地区的注册研究,且为上市后研究。源站描述中提及“Conditions: Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)”,说明研究针对的疾病条件为良性前列腺增生。关于具体的采集机构、研究者、数据采集流程、数据管理方式以及质量控制措施,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于与良性前列腺增生相关的上市后研究背景了解、随访时间框架参考以及研究完成标准查询等场景。由于其分类归属于泌尿生殖系统疾病下的良性前列腺增生,主题标签亦为良性前列腺增生,因此可服务于该疾病领域的临床研究概览性需求。研究设定的基线、研究操作、4周、6个月、12个月、24个月(研究结束)等时间点,可为理解该研究的随访结构提供参考。关于该数据集在统计分析、疗效评价、安全性监测或监管决策中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

源站描述中列出了研究的时间点结构:基线、研究操作、4周、6个月、12个月、24个月(研究结束),并说明研究从主要研究操作起随访5年,所有受试者完成24个月随访访视后研究视为完成。使用者可依据这些时间点理解研究的随访安排与完成条件。关于数据的具体获取方式、访问权限、数据格式、配套文档以及分析操作指南,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述,源站描述中明确了研究条件、随访时长、时间点以及研究完成标准。然而,源站未提供关于样本量、数据完整性、缺失值处理、偏倚控制、统计分析方法、研究结果以及任何质量评价指标的信息。此外,源站描述中虽提及随访5年,但列出的时间点至24个月(研究结束)为止,关于24个月之后至5年之间的具体安排,源站未提供。因此,在使用该数据集时,应注意到上述信息边界。

【引用与许可】

该数据集英文名称为China Greenlight Registry Study (Post-market),来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制以及数据共享政策,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03736512

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  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:良性前列腺增生(BPH)。自主要研究程序起的随访期为5年。* 基线 * 研究程序 * 4周 * 6个月 * 12个月 * 24个月(研究结束)所有受试者完成24个月随访访视后,研究即视为完成。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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