结节性硬化症1患者来源神经祖细胞的翻译组学分析补充文件6
该数据集以基因列表形式呈现，包含TSC1基因敲除与野生型神经祖细胞中差异翻译的基因，并标注了对雷帕霉素治疗的敏感性，数据模态为基因组学文本，主要用于研究结节性硬化症的分子机制、雷帕霉素的调控作用以及神经发育疾病的潜在治疗靶点。
基本信息
资源简介
该数据集是《结节性硬化症1患者来源神经祖细胞的翻译组学分析揭示雷帕霉素依赖性和非依赖性改变》研究中的补充文件6。它包含在TSC1基因敲除（TSC1−/−）与野生型（TSC1+/+）神经祖细胞中差异翻译的基因列表，并区分了对雷帕霉素治疗不敏感或敏感的基因。数据来源于患者来源的细胞模型，通过翻译组学分析获得，主要应用于结节性硬化症的分子机制研究、药物反应性分析以及神经发育相关疾病的生物标志物探索。
下载信息
注册下载
Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后，才能进行数据下载，注册有对应要求，或者需要收费。
暂未开放公开下载
Tips: 该数据集属于公开下载，应该可以免费公开下载。
免登录有偿下载
Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务，注意，服务不针对数据相关产权，只是技术服务费。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放千方医数集，医疗数据集部分，是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎，并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求，可以和客服联系，或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是《结节性硬化症1患者来源神经祖细胞的翻译组学分析揭示雷帕霉素依赖性和非依赖性改变》研究中的补充文件6。它包含在TSC1基因敲除（TSC1−/−）与野生型（TSC1+/+）神经祖细胞中差异翻译的基因列表，并区分了对雷帕霉素治疗不敏感或敏感的基因。数据来源于患者来源的细胞模型，通过翻译组学分析获得，主要应用于结节性硬化症的分子机制研究、药物反应性分析以及神经发育相关疾病的生物标志物探索。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 结节性硬化症 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。
