其他

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦特应性皮炎、银屑病与健康人群的皮肤微生物生态。研究关注金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌等微生物在皮肤表面的丰度随时间与疾病活动度的变化，并探索可用于识别金黄色葡萄球菌高负荷或预测临床改善的生物标志物

研究评估一种益生菌软膏与对照乳液在儿童特应性皮炎患者中的耐受性和疗效。数据可用于分析益生菌外用制剂在儿童皮肤疾病中的安全性、耐受性及疗效表现，支持皮肤疾病相关临床研究、疗效比较与治疗评估等用途（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 NPQ Plus 营养补充剂对皮肤健康与抗氧化状态的影响，覆盖湿疹、特应性皮炎、皮肤健康、疲劳症状、睡眠质量、抗氧化能力与氧化应激等主题

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录了一项针对湿疹易感成人皮肤的单臂、开放标签、去中心化（完全远程）临床试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦皮肤钠与特应性皮炎的关系。研究拟招募90人，包括30名健康参与者、30名轻度特应性皮炎患者和30名重度特应性皮炎患者，通过食物频率问卷和尿液生物标志物评估饮食，使用无创钠MRI技术测量皮肤钠浓度，并用多种患者报告结局和临床医生评分衡量特应性皮炎

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为 IMG-007 在中重度特应性皮炎（AD）受试者中的长期安全性与有效性评估

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为BBT001在健康志愿者及中重度特应性皮炎成人患者中的研究。研究分为两部分：Part A在健康志愿者中开展单次给药、序贯递增剂量队列（SAD）；Part B在中重度特应性皮炎患者中开展七次重复给药、多次递增剂量（MAD）

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Lebrikizumab（LY3650150）的临床研究，研究对象为6个月至<18岁的中重度特应性皮炎患者，旨在评估该药物的长期安全性和有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 BFB759 在中重度特应性皮炎（AD）中的疗效与安全性评价。研究采用双盲、安慰剂对照设计，受试者参与时间约为 36 至 40 周，主要比较 BFB759 与安慰剂的效果差异及安全表现

本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 JNJ-95475939 用于治疗中重度特应性皮炎（AD）参与者的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 Lebrikizumab (LY3650150) 的临床研究，研究对象为 6 个月至 <18 岁患有中重度特应性皮炎 (AD) 的儿科参与者

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项PF-07832837的首次人体（FIH）研究，覆盖健康成人受试者与中重度特应性皮炎（AD）成人患者