其他

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕一项评估 lebrikizumab 单药治疗成人及青少年中重度特应性皮炎（湿疹）伴高瘙痒负担的临床研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦特应性皮炎（AD）的临床研究。研究测试一种尚未获批用于治疗受试者特应性皮炎的非处方（OTC）药物，通过分析受试者皮肤微生物组、测量皮肤水合与屏障功能，并评估临床改善情况，以理解该在研OTC药物对特应性皮炎及皮肤微生物组平衡的潜在影响

源站描述显示，这是一项为期 24 周的研究，纳入 20 名曾接受 dupilumab 治疗的特应性皮炎患者，受试者在第 0 周接受 Tralokinumab 600mg，随后每两周（Q2W）接受 300mg，持续 24 周

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦特应性皮炎（AD）儿科人群，研究对象为 6 个月至 18 岁以下接受 Dupilumab 治疗的参与者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦特应性皮炎患者中异常性瘙痒（Alloknesia）的发生频率。异常性瘙痒指本应感知轻触的轻微机械刺激在病理状态下被感知为瘙痒，主要见于慢性瘙痒患者，可影响日常人际互动与生活质量

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性队列研究，纳入孕妇（任意孕期）、子代的生物学父亲及子代，子代从出生随访至3岁

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕特应性皮炎（Atopic Dermatitis）的辅助口服铁补充开展随机对照试验

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录了一项针对中重度特应性皮炎（AD）成人与青少年（≥12至54岁）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项多中心纵向研究，聚焦特应性皮炎（AD）。研究通过皮肤样本分析，刻画轻度和中重度 AD 的基因表达谱与转录组内型，并评估这些表达模式与内型在标准治疗（外用类固醇及必要时 dupilumab）下的变化

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 SHR-1819 在中重度特应性皮炎患者中的研究展开，源站描述指出该试验旨在评估 SHR-1819 在成人中重度特应性皮炎患者中的疗效与安全性

研究包含35天筛选期、16周双盲期、最长至第260周的双盲延展期及30天随访。主研究入组至少810人后，青少年子研究继续入组，直至总体青少年受试者达180人

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于GSK1070806治疗中重度特应性皮炎成人受试者的剂量探索研究