评估Soquelitinib治疗中重度特应性皮炎参与者的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估Soquelitinib在中重度特应性皮炎(AD)参与者中的疗效与安全性

Corvus Pharmaceuticals, Inc.Corvus Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
浏览 12
其他回归Atopic DermatitisAtopic Dermatitis EczemaEczemaEczema, Atopic
Study to Evaluate Soquelitinib in Participants With Moderate to Severe AD

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

评估Soquelitinib治疗中重度特应性皮炎参与者的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估Soquelitinib在中重度特应性皮炎(AD)参与者中的疗效与安全性。研究主要目的是比较不同剂量Soquelitinib与安慰剂在AD患者中的效果,通过定期检查皮肤追踪AD变化,并追踪副作用评估安全性和耐受性。参与者每天服用研究治疗(Soquelitinib或安慰剂)。数据覆盖特应性皮炎、湿疹等皮肤疾病,可用于分析药物剂量反应、疗效对比及安全性结局(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:特应性皮炎、特应性皮炎湿疹、湿疹、湿疹、特应性。本研究的主要目的是观察不同剂量的soquelitinib在特应性皮炎(AD)参与者中与安慰剂(不含药物的药片)相比效果如何。为了检查这一点,研究医生将定期检查参与者的皮肤,以追踪其AD在研究期间的变化。研究医生将通过追踪参与者的副作用来了解soquelitinib的安全性。他们还将检查“耐受性”,即参与者对soquelitinib的耐受程度以及任何潜在副作用是否可控。为了了解soquelitinib的效果如何,将它与安慰剂进行比较。安慰剂是一种看起来像soquelitinib但不含活性药物的物质。参与者将:* 每天服用研究治疗(soquelitinib或安慰剂)

【主题与分类】

主题标签:Atopic Dermatitis、Atopic Dermatitis Eczema、Eczema、Eczema, Atopic。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07441395

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07441395

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特应性皮炎、特应性皮炎湿疹、湿疹、湿疹、特应性。本研究的主要目的是观察不同剂量的soquelitinib与安慰剂(不含药物的药片)相比,在特应性皮炎(AD)受试者中的疗效如何。为评估这一点,研究医生将定期检查受试者的皮肤,以追踪其AD在研究期间的变化。研究医生将通过追踪受试者的副作用来评估soquelitinib的安全性。他们还将检查“耐受性”,即受试者对soquelitinib的耐受程度,以及任何潜在副作用对他们来说是否可控。为了解soquelitinib的疗效,将它与安慰剂进行比较。安慰剂是一种外观与soquelitinib相似但不含活性药物的物质。受试者将:* 每天服用研究治疗药物(soquelitinib或安慰剂),持续12周 * 前2周每周到诊所进行复查和检查,之后在治疗期间每2周一次,然后在最后一剂研究治疗药物后第30天、60天和90天返回进行随访访视

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。