PGE2/IL-22 通路在各类湿疹中的作用

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04133506

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：湿疹。界定调节湿疹的特异性IL-22介导通路 (i) 引言：总体目标：湿疹是一种重要的慢性皮肤病，然而针对性的治疗需求在很大程度上仍未得到满足。在本研究中，我将探究IL-22通路如何促进湿疹皮肤炎症的细胞机制，以及对该通路进行药理学调控是否可能为这一常见疾病提供有效的新疗法。主要假设和目标：我假设前列腺素E2（PGE2）通过激活IL-22信号传导促进湿疹，并且阻断PGE2受体EP2/EP4可减轻湿疹严重程度。我将通过三个目标来验证这一假设：(1) 检查湿疹患者中IL-22过表达是否由内源性PGE2通过EP2和EP4受体作用所驱动，(2) 确定这一PGE2-IL-22通路在湿疹不同亚型中是否尤为重要，以及(3) 研究在IL-22和IL-17上游阻断EP2/EP4受体是否会减轻湿疹严重程度。

研究背景与重要性：湿疹是最常见的慢性炎症性皮肤病，在西方社会患病率不断上升，给医疗服务带来日益沉重的经济负担。3 人们日益认识到湿疹是一种异质性疾病，涵盖急性湿疹、慢性湿疹及变应性接触性皮炎（ACD）。该病累计影响超过4%的成人和10%的儿童，其中50%的患儿成年后仍持续患病。近期英国皮肤病学转化研究网络（UK Translational Research Network in Dermatology）的优先事项设定工作凸显了这一常见且重要疾病所造成的负担。根据亚型深入理解湿疹发病机制以实现患者分层，以及现有治疗选择匮乏，均是重大的未满足需求。这与银屑病生物疗法开发方面取得的进展形成对比，尽管后者的优化同样被列为优先事项。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。